Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​lænde- og sacroiliac-manipulation på fodboldspillere (ELSMFP)

21. august 2024 opdateret af: SEFA HAKTAN HATIK

Sammenligning af øjeblikkelig effekt af lumbal og sacroiliac spinal manipulation på fleksibilitet og springpræstationer hos licenserede fodboldspillere

Formålet med denne undersøgelse var at vurdere de umiddelbare virkninger af kiropraktiske spinal manipulationsmetoder på lænden og sacroiliac regionerne på professionelle fodboldspilleres fleksibilitet og springevner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen omfattede 45 professionelle fodboldspillere, som tidligere var informeret om undersøgelsen og opfyldte inklusionskriterierne. De 45 deltagere blev derefter tilfældigt opdelt i tre grupper: lumbal manipulationsgruppe (n=15), sacroiliacaledmanipulationsgruppe (n=15) og kontrolgruppe (n=15).

V-Sit Reach Testen blev brugt til at vurdere fleksibiliteten, den lodrette springtest (på væggen) blev brugt til at vurdere lodret spring, og vandret spring blev vurderet ved hjælp af et bånd på hallgulvet. Hver test blev gentaget to gange, og det bedste resultat blev registreret i centimeter (cm.). Fem minutter efter de indledende tests blev udført, gennemgik gruppen med lumbal spinal manipulation lumbal spinal manipulation på det identificerede dysfunktionelle segment, sacroiliac joint manipulation gruppen gennemgik sacroiliac joint manipulation på den dysfunktionelle side, og kontrolgruppen modtog ingen behandling.

De samme test blev derefter gentaget uden nogen ventetid, og det bedste resultat blev registreret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Sinop, Kalkun
        • Sefa Haktan Haktik

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Underskrift af den frivillige samtykkeerklæring
  • At være en mand
  • At være mellem 18-35 år
  • Spiller professionel fodbold i minimum 6 måneder
  • Asymptomatisk dysfunktion af lændehvirvelsøjlen eller sacroiliacaledden.

Ekskluderingskriterier:

  • Har en skade i underekstremiteterne
  • Lændehvirvelsøjlen og sacroiliaca regionen i de sidste 6 måneder
  • At have en kontraendikation til de kiropraktiske behandlinger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lumbal manipulationsgruppe
Lumbal spinal manipulation blev også udført i den laterale liggende stilling, og HVLA thrust blev påført det segment, hvor dysfunktion blev påvist. Spinalprocessen blev bestemt som kontaktpunktet, og retningen af ​​HVLA-fremstød var fra posterior til anterior.
Andet: Lumbal spinal manipulation
Lumbal spinal manipulation blev udført i den laterale liggende stilling, og HVLA thrust blev påført det segment, hvor dysfunktion blev påvist. Spinalprocessen blev bestemt som kontaktpunktet, og retningen af ​​HVLA-fremstød var fra posterior til anterior.
Eksperimentel: Sacroiliac Joint Manipulation Group
Deltageren ligger på sin side på den raske side; det nederste knæ er i forlængelse, mens det øverste knæ er bøjet og placeret i knæets popliteal fossa. Deltagerens hænder efterlades fri på ribbenene på det nederste niveau. Udøveren krydser bevægelsesbarrieren med den stabiliserende hånd, så vævene kan slappe af. Lægen udfører HVLA-fremstød af hoftebensknoglen i posterior eller anterior rotation (i den modsatte retning af dysfunktion) med den stabiliserende hånd.
Andet: Sacroiliacal led manipulation
Deltageren ligger på sin side på den raske side; det nederste knæ er i forlængelse, mens det øverste knæ er bøjet og placeret i knæets popliteal fossa. Deltagerens hænder efterlades fri på ribbenene på det nederste niveau. Udøveren krydser bevægelsesbarrieren med den stabiliserende hånd, så vævene kan slappe af. Lægen udfører HVLA-fremstød af hoftebensknoglen i posterior eller anterior rotation (i den modsatte retning af dysfunktion) med den stabiliserende hånd
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der er ikke foretaget nogen behandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
V-Sit rækkeviddetest
Tidsramme: Denne test blev udført 5 minutter før og umiddelbart efter manipulationen.
Deltageren rådes til at sidde på gulvet med benene lige foran. Tæerne er spidse opad, hælene er i kontakt med jorden, og der er cirka 30 centimeter mellem dem. Der tegnes en linje, der forbinder de steder, hvor hælene rammer jorden, og denne linje bruges som nullinjen til målinger. Patienten opfordres til at række frem med hænderne så langt han kan, mens han holder knæene strakt. Afstanden mellem det opnåede punkt og nulpunktet måles i centimeter. Den numeriske værdi er indledt med (+) og (-), som angiver placeringen i forhold til nulpunktet. Knæene skal holdes i forlængelse under testen. For at opnå et måleresultat gentager den testede person bevægelsen to gange, og udøveren registrerer det bedste resultat (+) eller (-) i cm.
Denne test blev udført 5 minutter før og umiddelbart efter manipulationen.
Lodret hop
Tidsramme: Denne test blev udført 5 minutter før og umiddelbart efter manipulationen.
Atleten står vendt mod den platform, der er afsat til testen. Med én arm når han/hun det højest mulige punkt, og testadministratoren markerer platformen. Atleten hopper og rører det højeste sted, han eller hun er i stand til at nå, og bliver derefter noteret. Testadministratoren måler afstanden mellem disse to pletter og noterer den i centimeter. Prøven skal tages to gange. De bedste resultater betragtes.
Denne test blev udført 5 minutter før og umiddelbart efter manipulationen.
Vandret hop
Tidsramme: Denne test blev udført 5 minutter før og umiddelbart efter manipulationen.
Det er en test, der vurderer atleters balance, springstyrke og underekstremitetsstyrke i både lodret og vandret plan. Teststartstedet markeres på gulvet med en markør. I denne stilling venter den testede på den nødvendige acceleration. De springer så langt som muligt ved at bruge deres enkelt- og dobbeltben, som instrueret af testadministratoren. Afstanden fra startpositionen til springpunktet måles. Testen gentages to gange, og det bedste resultat registreres i centimeter.
Denne test blev udført 5 minutter før og umiddelbart efter manipulationen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

SEFA HAKTAN HATIK

Efterforskere

  • Studieleder: SEFA HAKTAN HATIK, Sinop University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. august 2024

Først opslået (Faktiske)

23. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • CMT003

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportsfysioterapi

Kliniske forsøg med Lumbal spinal manipulation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner