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L'effetto della manipolazione lombare e sacroiliaca sui giocatori di football (ELSMFP)

21 agosto 2024 aggiornato da: SEFA HAKTAN HATIK

Confronto dell'effetto istantaneo della manipolazione spinale lombale e sacroiliaca sulla flessibilità e sulle prestazioni di salto nei giocatori di football autorizzati

Lo scopo di questo studio era di valutare gli effetti immediati dei metodi di manipolazione spinale chiropratica sulle regioni lombare e sacroiliaca sulla flessibilità e sulle capacità di salto dei calciatori professionisti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio ha incluso 45 calciatori professionisti che erano stati precedentemente informati dello studio e soddisfacevano i criteri di inclusione. I 45 partecipanti sono stati poi divisi in modo casuale in tre gruppi: gruppo di manipolazione lombare (n=15), gruppo di manipolazione dell'articolazione sacroiliaca (n=15) e gruppo di controllo (n=15).

Il V-Sit Reach Test è stato utilizzato per valutare la flessibilità, il test del salto verticale (sul muro) è stato utilizzato per valutare il salto verticale e il salto orizzontale è stato valutato con l'aiuto di un nastro sul pavimento della sala. Ciascun test è stato ripetuto due volte e il miglior risultato è stato registrato in centimetri (cm.). Cinque minuti dopo l'esecuzione dei test iniziali, il gruppo di manipolazione della colonna lombare è stato sottoposto a manipolazione della colonna lombare sul segmento disfunzionale identificato, il gruppo di manipolazione dell'articolazione sacroiliaca è stato sottoposto a manipolazione dell'articolazione sacroiliaca sul lato disfunzionale e il gruppo di controllo non ha ricevuto alcun trattamento.

Gli stessi test sono stati poi ripetuti senza alcun periodo di attesa e si è registrato il miglior risultato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Sinop, Tacchino
        • Sefa Haktan Haktik

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Firma del modulo di consenso volontario
  • Essere un maschio
  • Avere un'età compresa tra 18 e 35 anni
  • Giocare a calcio professionistico per un minimo di 6 mesi
  • Disfunzione asintomatica della colonna lombare o dell'articolazione sacroiliaca.

Criteri di esclusione:

  • Avere un infortunio agli arti inferiori
  • Colonna lombare e regione sacroiliaca negli ultimi 6 mesi
  • Avere una controindicazione ai trattamenti chiropratici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di manipolazione lombare
La manipolazione della colonna vertebrale lombare è stata eseguita anche nella posizione sdraiata laterale e la spinta HVLA è stata applicata al segmento in cui è stata rilevata la disfunzione. Il processo spinale è stato determinato come punto di contatto e la direzione della spinta HVLA era da posteriore ad anteriore.
Altro: Manipolazione della colonna lombare
La manipolazione della colonna vertebrale lombare è stata eseguita in posizione sdraiata laterale e la spinta HVLA è stata applicata al segmento in cui è stata rilevata la disfunzione. Il processo spinale è stato determinato come punto di contatto e la direzione della spinta HVLA era da posteriore ad anteriore.
Sperimentale: Gruppo di manipolazione dell'articolazione sacroiliaca
Il partecipante giace su un fianco sano; il ginocchio inferiore è in estensione mentre il ginocchio superiore è flesso e posizionato nella fossa poplitea del ginocchio inferiore. Le mani del partecipante vengono lasciate libere sulle costole al livello inferiore. L'operatore attraversa la barriera del movimento con la mano stabilizzatrice, permettendo ai tessuti di rilassarsi. Il professionista esegue la spinta HVLA dell'osso iliaco in rotazione posteriore o anteriore (nella direzione opposta alla disfunzione) con la mano stabilizzatrice.
Altro: Manipolazione dell'articolazione sacroiliaca
Il partecipante giace su un fianco sano; il ginocchio inferiore è in estensione mentre il ginocchio superiore è flesso e posizionato nella fossa poplitea del ginocchio inferiore. Le mani del partecipante vengono lasciate libere sulle costole al livello inferiore. L'operatore attraversa la barriera del movimento con la mano stabilizzatrice, permettendo ai tessuti di rilassarsi. Il professionista esegue la spinta HVLA dell'osso iliaco in rotazione posteriore o anteriore (nella direzione opposta alla disfunzione) con la mano stabilizzatrice
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Non è stato effettuato alcun trattamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di portata V-Sit
Lasso di tempo: Questo test è stato eseguito 5 minuti prima e immediatamente dopo la manipolazione.
Si consiglia al partecipante di sedersi sul pavimento con le gambe tese in avanti. Le dita dei piedi sono rivolte verso l'alto, i talloni toccano il suolo e tra loro c'è una distanza di circa 30 centimetri. Viene tracciata una linea che collega i punti in cui i talloni toccano il suolo e questa linea viene utilizzata come linea zero per le misurazioni. Il paziente viene invitato a sporgere le mani in avanti il ​​più possibile mantenendo le ginocchia estese. La distanza tra il punto raggiunto e il punto zero viene misurata in centimetri. Il valore numerico è preceduto da (+) e (-), che indicano la posizione relativa al punto zero. Le ginocchia dovrebbero essere mantenute in estensione durante il test. Per ottenere un risultato di misurazione, la persona testata ripete il movimento due volte e il professionista registra il miglior risultato (+) o (-) in cm.
Questo test è stato eseguito 5 minuti prima e immediatamente dopo la manipolazione.
Salto verticale
Lasso di tempo: Questo test è stato eseguito 5 minuti prima e immediatamente dopo la manipolazione.
L'atleta sta di fronte alla pedana assegnata per il test. Con un braccio raggiunge il punto più alto possibile e l'amministratore del test segna la piattaforma. L'atleta salta e tocca il punto più alto che riesce a raggiungere, quindi viene annotato. L'amministratore del test misura la distanza tra questi due punti e la annota in centimetri. Il test deve essere sostenuto due volte. Vengono presi in considerazione i migliori risultati.
Questo test è stato eseguito 5 minuti prima e immediatamente dopo la manipolazione.
Salto orizzontale
Lasso di tempo: Questo test è stato eseguito 5 minuti prima e immediatamente dopo la manipolazione.
È un test che valuta l'equilibrio degli atleti, la forza nel salto e la forza degli arti inferiori sia sul piano verticale che su quello orizzontale. Il punto di inizio del test è contrassegnato sul pavimento con un pennarello. In questa posizione, l'individuo sottoposto al test attende l'accelerazione richiesta. Saltano il più lontano possibile utilizzando le gambe singole e doppie, come indicato dall'amministratore del test. Viene misurata la distanza dalla posizione di partenza al punto del salto. Il test viene ripetuto due volte e il risultato migliore viene registrato in centimetri.
Questo test è stato eseguito 5 minuti prima e immediatamente dopo la manipolazione.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

SEFA HAKTAN HATIK

Investigatori

  • Direttore dello studio: SEFA HAKTAN HATIK, Sinop University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

23 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CMT003

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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