- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06577181
Effet de l'HCG sur la préparation de l'endomètre lors du transfert d'embryons congelés
27 août 2024 mis à jour par: Omar Ahmed Mohamed Aly Ahmed Nasr, Assiut University
Effet de l'injection intramusculaire de gonadotrophines chorioniques humaines sur la préparation de l'endomètre pour le transfert d'embryons congelés
Injection intramusculaire de HCG pour préparer l'endomètre au transfert d'embryons congelés
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Cette étude vise à comparer l'efficacité des injections intramusculaires de gonadotrophines chorioniques humaines dans la préparation de l'endomètre pour le transfert d'embryons congelés par rapport au groupe témoin qui n'a pas reçu l'injection.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Assiut, Egypte, 77777
- Assiut University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Âge de reproduction femelle
La description
Critères d'intégration :
Femmes infertiles préparées au transfert d'embryons congelés (FET) dans le cadre d'un programme ART
Critères d'exclusion :
- (1) Utilisation de tests génétiques préimplantatoires.
- Antécédents d’avortements spontanés récurrents.
- Présence de malformations utérines congénitales.
- Utilisation du transfert séquentiel d'embryons.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Femmes en préparation pour le transfert d’embryons
Groupe ayant reçu une injection intramusculaire de HCG avant le transfert d'embryon
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Gonadotrophines chorioniques humaines
|
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Femmes en préparation pour le transfert d’embryon 1
Groupe n'ayant pas reçu d'injection intramusculaire d'HCG avant le transfert d'embryon
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Grossesse clinique
Délai: 2 mois
|
Présence d'au moins un sac gestationnel à l'intérieur de l'utérus 28 jours après le transfert d'embryon
|
2 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 mai 2024
Achèvement primaire (Estimé)
10 mai 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
10 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 août 2024
Première publication (Réel)
29 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Omar Nasr OBGYN
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .