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Effet de l'HCG sur la préparation de l'endomètre lors du transfert d'embryons congelés

27 août 2024 mis à jour par: Omar Ahmed Mohamed Aly Ahmed Nasr, Assiut University

Effet de l'injection intramusculaire de gonadotrophines chorioniques humaines sur la préparation de l'endomètre pour le transfert d'embryons congelés

Injection intramusculaire de HCG pour préparer l'endomètre au transfert d'embryons congelés

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude vise à comparer l'efficacité des injections intramusculaires de gonadotrophines chorioniques humaines dans la préparation de l'endomètre pour le transfert d'embryons congelés par rapport au groupe témoin qui n'a pas reçu l'injection.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte, 77777
        • Assiut University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Âge de reproduction femelle

La description

Critères d'intégration :

  1. Femmes infertiles préparées au transfert d'embryons congelés (FET) dans le cadre d'un programme ART

    Critères d'exclusion :

    • (1) Utilisation de tests génétiques préimplantatoires.
  2. Antécédents d’avortements spontanés récurrents.
  3. Présence de malformations utérines congénitales.
  4. Utilisation du transfert séquentiel d'embryons.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Femmes en préparation pour le transfert d’embryons
Groupe ayant reçu une injection intramusculaire de HCG avant le transfert d'embryon
Gonadotrophines chorioniques humaines
Femmes en préparation pour le transfert d’embryon 1
Groupe n'ayant pas reçu d'injection intramusculaire d'HCG avant le transfert d'embryon

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Grossesse clinique
Délai: 2 mois
Présence d'au moins un sac gestationnel à l'intérieur de l'utérus 28 jours après le transfert d'embryon
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

10 mai 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2024

Première publication (Réel)

29 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Omar Nasr OBGYN

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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