Efecto de la HCG sobre la preparación endometrial en la transferencia de embriones congelados
27 de agosto de 2024 actualizado por: Omar Ahmed Mohamed Aly Ahmed Nasr, Assiut University
Efecto de la inyección intramuscular de gonadotropinas coriónicas humanas sobre la preparación del endometrio para la transferencia de embriones congelados
Inyección intramuscular de HCG para preparar el endometrio para la transferencia de embriones congelados
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Este estudio tiene como objetivo comparar la eficacia de las inyecciones intramusculares de gonadotropinas coriónicas humanas en la preparación del endometrio para la transferencia de embriones congelados en comparación con el grupo de control que no recibió la inyección.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Assiut, Egipto, 77777
- Assiut University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujer en edad reproductiva.
Descripción
Criterios de inclusión:
Mujeres infértiles preparadas para la transferencia de embriones congelados (FET) en un programa de ART
Criterios de exclusión:
- (1) Uso de prueba genética preimplantacional.
- Historia de aborto espontáneo recurrente.
- Presencia de malformaciones uterinas congénitas.
- Uso de la transferencia secuencial de embriones.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Mujeres en preparación para la transferencia de embriones
Grupo que recibió inyección intramuscular de HCG antes de la transferencia de embriones.
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Gonadotropinas coriónicas humanas
|
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Mujeres en preparación para la transferencia de embriones 1
Grupo que no recibió inyección intramuscular de HCG antes de la transferencia de embriones
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Embarazo clínico
Periodo de tiempo: 2 meses
|
Presencia de al menos un saco gestacional dentro del útero 28 días después de la transferencia embrionaria
|
2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de mayo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
10 de mayo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
10 de mayo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
29 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Omar Nasr OBGYN
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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