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Effetto dell'HCG sulla preparazione endometriale nel trasferimento di embrioni congelati

27 agosto 2024 aggiornato da: Omar Ahmed Mohamed Aly Ahmed Nasr, Assiut University

Effetto dell'iniezione intramuscolare di gonadotropine corioniche umane sulla preparazione endometriale per il trasferimento di embrioni congelati

Iniezione intramuscolare di HCG per preparare l'endometrio al trasferimento di embrioni congelati

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio ha lo scopo di confrontare l'efficacia delle iniezioni intramuscolari di gonadotropine corioniche umane nella preparazione dell'endometrio per il trasferimento di embrioni congelati rispetto al gruppo di controllo che non ha ricevuto l'iniezione

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto, 77777
        • Assiut University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Femmina in età riproduttiva

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Donne infertili preparate per il trasferimento di embrioni congelati (FET) in un programma ART

    Criteri di esclusione:

    • (1) Utilizzo del test genetico preimpianto.
  2. Storia di aborti spontanei ricorrenti.
  3. Presenza di malformazioni uterine congenite.
  4. Utilizzo del trasferimento embrionale sequenziale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Donne in preparazione al trasferimento di embrioni
Gruppo che ha ricevuto un'iniezione intramuscolare di HCG prima del trasferimento dell'embrione
Droga: hCG
Gonadotropine corioniche umane
Donne in preparazione al trasferimento di embrioni 1
Gruppo che non ha ricevuto iniezione intramuscolare di HCG prima del trasferimento dell'embrione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gravidanza clinica
Lasso di tempo: 2 mesi
Presenza di almeno un sacco gestazionale all'interno dell'utero 28 giorni dopo il trasferimento dell'embrione
2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Collaboratori

Banon fertility center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

10 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

10 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Omar Nasr OBGYN

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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