Efeito do HCG na preparação endometrial na transferência de embriões congelados
27 de agosto de 2024 atualizado por: Omar Ahmed Mohamed Aly Ahmed Nasr, Assiut University
Efeito da injeção intramuscular de gonadotrofinas coriônicas humanas na preparação endometrial para transferência de embriões congelados
Injeção intramuscular de HCG para preparar o endométrio para transferência de embriões congelados
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Este estudo visa comparar a eficácia das injeções intramusculares de gonadotrofinas coriônicas humanas na preparação do endométrio para transferência de embriões congelados em comparação com o grupo controle que não recebeu a injeção
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Assiut, Egito, 77777
- Assiut University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Idade reprodutiva feminina
Descrição
Critérios de inclusão:
Mulheres inférteis sendo preparadas para transferência de embriões congelados (FET) em um programa de TARV
Critérios de exclusão:
- (1) Uso de teste genético pré-implantacional.
- História de aborto espontâneo recorrente.
- Presença de malformações uterinas congênitas.
- Uso de transferência sequencial de embriões.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Mulheres em preparação para transferência de embriões
Grupo que recebeu injeção intramuscular de HCG antes da transferência do embrião
|
Gonadotrofinas coriônicas humanas
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Mulheres em preparação para transferência de embriões 1
Grupo que não recebeu injeção intramuscular de HCG antes da transferência do embrião
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Gravidez clínica
Prazo: 2 meses
|
Presença de pelo menos um saco gestacional dentro do útero 28 dias após a transferência do embrião
|
2 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de maio de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
10 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
10 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
29 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Omar Nasr OBGYN
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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