Effekt av HCG på endometrial forberedelse i frossen embryooverføring
27. august 2024 oppdatert av: Omar Ahmed Mohamed Aly Ahmed Nasr, Assiut University
Effekt av intramuskulær injeksjon av humane koriongonadotropiner på endometrieforberedelse for frossen embryooverføring
Intramuskulær injeksjon av HCG for å forberede endometrium for frossen embryooverføring
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Denne studien skal sammenligne effektiviteten av intramuskulære injeksjoner av humane koriongonadotropiner for å forberede endometriet for frossen embryooverføring sammenlignet med kontrollgruppen som ikke fikk injeksjonen
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypt, 77777
- Assiut University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Reproduktiv alder kvinne
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Infertile kvinner forberedes på frossen embryooverføring (FET) i et ART-program
Ekskluderingskriterier:
- (1) Bruk av preimplantasjonsgenetisk test.
- Historie med tilbakevendende spontanabort.
- Tilstedeværelse av medfødte livmormisdannelser.
- Bruk av sekvensiell embryooverføring.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kvinner under forberedelse til embryooverføring
Gruppe som fikk intramuskulær injeksjon av HCG før embryooverføring
|
Humane koriongonadotropiner
|
|
Kvinner under forberedelse til embryooverføring 1
Gruppe som ikke fikk intramuskulær injeksjon av HCG før embryooverføring
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk graviditet
Tidsramme: 2 måneder
|
Tilstedeværelse av minst én svangerskapssekk inne i livmoren 28 dager etter embryooverføring
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. mai 2024
Primær fullføring (Antatt)
10. mai 2025
Studiet fullført (Antatt)
10. mai 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
29. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. august 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Omar Nasr OBGYN
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .