Effekt av HCG på endometriepreparering vid fryst embryoöverföring
27 augusti 2024 uppdaterad av: Omar Ahmed Mohamed Aly Ahmed Nasr, Assiut University
Effekt av intramuskulär injektion av mänskliga koriongonadotropiner på endometrieförberedelse för fryst embryoöverföring
Intramuskulär injektion av HCG för att förbereda endometrium för fryst embryoöverföring
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Denna studie är att jämföra effektiviteten av intramuskulära injektioner av humana koriongonadotropiner för att förbereda endometriet för fryst embryoöverföring jämfört med kontrollgruppen som inte fick injektionen
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Assiut, Egypten, 77777
- Assiut University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kvinna i reproduktiv ålder
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Infertila kvinnor förbereds för fryst embryoöverföring (FET) i ett ART-program
Uteslutningskriterier:
- (1) Användning av preimplantationsgenetiskt test.
- Historik om återkommande spontanabort.
- Förekomst av medfödda missbildningar i livmodern.
- Användning av sekventiell embryoöverföring.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kvinnor som genomgår förberedelser för embryoöverföring
Grupp som fick intramuskulär injektion av HCG före embryoöverföring
|
Humana koriongonadotropiner
|
|
Kvinnor som genomgår förberedelser för embryoöverföring 1
Grupp som inte fick intramuskulär injektion av HCG före embryoöverföring
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Klinisk graviditet
Tidsram: 2 månader
|
Närvaro av minst en graviditetspåse inuti livmodern 28 dagar efter embryoöverföring
|
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 maj 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
10 maj 2025
Avslutad studie (Beräknad)
10 maj 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
29 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Omar Nasr OBGYN
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .