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Wirkung von HCG auf die Endometriumvorbereitung beim Transfer gefrorener Embryonen

27. August 2024 aktualisiert von: Omar Ahmed Mohamed Aly Ahmed Nasr, Assiut University

Wirkung der intramuskulären Injektion von humanen Choriongonadotropinen auf die Vorbereitung des Endometriums für den Transfer gefrorener Embryonen

Intramuskuläre Injektion von HCG zur Vorbereitung des Endometriums für den Transfer gefrorener Embryonen

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie soll die Wirksamkeit intramuskulärer Injektionen menschlicher Choriongonadotropine bei der Vorbereitung des Endometriums für den Transfer gefrorener Embryonen im Vergleich zur Kontrollgruppe vergleichen, die die Injektion nicht erhielt

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Assiut, Ägypten, 77777
        • Assiut University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Weibchen im fortpflanzungsfähigen Alter

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Unfruchtbare Frauen werden im Rahmen eines ART-Programms auf den Transfer gefrorener Embryonen (FET) vorbereitet

    Ausschlusskriterien:

    • (1) Verwendung eines Präimplantations-Gentests.
  2. Vorgeschichte wiederholter spontaner Abtreibungen.
  3. Vorliegen angeborener Fehlbildungen der Gebärmutter.
  4. Verwendung des sequentiellen Embryotransfers.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Frauen, die sich auf den Embryotransfer vorbereiten
Gruppe, die vor dem Embryotransfer eine intramuskuläre Injektion von HCG erhielt
Arzneimittel: hCG
Humane Choriongonadotropine
Frauen, die sich auf den Embryotransfer vorbereiten 1
Gruppe, die vor dem Embryotransfer keine intramuskuläre Injektion von HCG erhielt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinische Schwangerschaft
Zeitfenster: 2 Monate
Vorhandensein von mindestens einem Fruchtsack in der Gebärmutter 28 Tage nach dem Embryotransfer
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Mitarbeiter

Banon fertility center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

10. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Omar Nasr OBGYN

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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