Effect van HCG op de voorbereiding van het endometrium bij de overdracht van bevroren embryo's
27 augustus 2024 bijgewerkt door: Omar Ahmed Mohamed Aly Ahmed Nasr, Assiut University
Effect van intramusculaire injectie van menselijke choriongonadotrofinen op de voorbereiding van het endometrium voor de overdracht van bevroren embryo's
Intramusculaire injectie van HCG om het endometrium voor te bereiden op de terugplaatsing van ingevroren embryo's
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie is bedoeld om de effectiviteit van intramusculaire injecties met menselijke choriongonadotrofines bij de voorbereiding van het endometrium voor de terugplaatsing van ingevroren embryo's te vergelijken met de controlegroep die de injectie niet heeft gekregen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Assiut, Egypte, 77777
- Assiut University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Reproductieve leeftijd vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Onvruchtbare vrouwen worden voorbereid op ingevroren embryotransfer (FET) in een ART-programma
Uitsluitingscriteria:
- (1) Gebruik van pre-implantatie genetische tests.
- Geschiedenis van recidiverende spontane abortus.
- Aanwezigheid van aangeboren baarmoedermisvormingen.
- Gebruik van opeenvolgende embryotransfer.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Vrouwen die zich voorbereiden op embryotransfer
Groep die vóór de embryotransfer een intramusculaire injectie van HCG kreeg
|
Menselijke choriongonadotrofinen
|
|
Vrouwen die zich voorbereiden op embryotransfer 1
Groep die vóór de embryotransfer geen intramusculaire injectie van HCG kreeg
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Klinische zwangerschap
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Aanwezigheid van ten minste één zwangerschapszak in de baarmoeder 28 dagen na de embryotransfer
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 mei 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
10 mei 2025
Studie voltooiing (Geschat)
10 mei 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Omar Nasr OBGYN
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .