Влияние ХГЧ на подготовку эндометрия при переносе замороженных эмбрионов
27 августа 2024 г. обновлено: Omar Ahmed Mohamed Aly Ahmed Nasr, Assiut University
Влияние внутримышечного введения хорионических гонадотропинов человека на подготовку эндометрия к переносу замороженных эмбрионов
Внутримышечная инъекция ХГЧ для подготовки эндометрия к переносу замороженных эмбрионов
Обзор исследования
Подробное описание
Целью данного исследования является сравнение эффективности внутримышечных инъекций хорионических гонадотропинов человека при подготовке эндометрия к переносу замороженных эмбрионов по сравнению с контрольной группой, которая не получала инъекции.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Assiut, Египет, 77777
- Assiut University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Репродуктивный возраст женщины
Описание
Критерии включения:
Бесплодных женщин готовят к переносу замороженных эмбрионов (FET) в рамках программы ВРТ.
Критерии исключения:
- (1) Использование преимплантационного генетического теста.
- В анамнезе рецидивирующий самопроизвольный аборт.
- Наличие врожденных пороков развития матки.
- Использование последовательного переноса эмбрионов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Женщины проходят подготовку к переносу эмбрионов
Группа, получившая внутримышечную инъекцию ХГЧ перед переносом эмбрионов
|
Хорионические гонадотропины человека
|
|
Женщины, проходящие подготовку к переносу эмбрионов 1
Группа, которая не получала внутримышечную инъекцию ХГЧ перед переносом эмбрионов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клиническая беременность
Временное ограничение: 2 месяца
|
Наличие хотя бы одного плодного яйца внутри матки через 28 дней после переноса эмбрионов.
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 мая 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
10 мая 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
10 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Omar Nasr OBGYN
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .