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Prise en charge de l'encéphalite à tiques

9 décembre 2024 mis à jour par: University Medical Centre Ljubljana

Présentation, prise en charge et issue de l'encéphalite à tiques chez les patients orientés vers les maladies infectieuses ou la neurologie

Dans cette étude de cohorte rétrospective de patients atteints d'encéphalite à tiques (ETB), les différences potentielles dans la présentation clinique à l'admission et la prise en charge diagnostique et thérapeutique des patients atteints d'ETM initialement référés aux services de maladies infectieuses ou de neurologie ont été évaluées. Les associations entre la gravité de la maladie aiguë et les résultats cliniques ont également été explorées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

318

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Slovénie
      • Ljubljana, Slovénie
        • University Medical Centre Ljubljana, Ljublajana, Slovenia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints d'encéphalite à tiques référés aux services de maladies infectieuses ou de neurologie du centre médical universitaire de Ljubljana, en Slovénie, pendant la pandémie de COVID-19 (de mars 2020 à septembre 2022).

La description

Critères d'intégration :

  • méningo-encéphalite à tiques confirmée microbiologiquement

Critères d'exclusion :

  • Échange entre ID et neurologie dans les premières 48 heures en raison de contraintes organisationnelles
  • Transféré d'un autre hôpital
  • Ponction lombaire non réalisée
  • Ne remplit pas les critères de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
TBE au service des maladies infectieuses
patients atteints de TBE référés en ID
Autre: Aucune intervention : cohorte observationnelle
aucune intervention, étude observationnelle
TBE dans le service de neurologie
Patients atteints de TBE dans le service de neurologie
Autre: Aucune intervention : cohorte observationnelle
aucune intervention, étude observationnelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
imagerie de la tête
Délai: à l'admission
Nombre (%) de patients ayant subi une imagerie crânienne réalisée avant de procéder à une ponction lombaire.
à l'admission

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Medical Centre Ljubljana

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2024

Première publication (Réel)

19 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

13 décembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2024

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TBE in ID or Neurology

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Sur demande raisonnable.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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