Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beheer van door teken overgedragen encefalitis

9 december 2024 bijgewerkt door: University Medical Centre Ljubljana

Presentatie, behandeling en resultaten van tekenencefalitis bij patiënten verwezen naar infectieziekten of neurologie

In deze retrospectieve cohortstudie bij patiënten met tekenencefalitis (TBE) werden potentiële verschillen in de klinische presentatie bij opname en de diagnostische en therapeutische behandeling van patiënten met TBE die aanvankelijk naar afdelingen infectieziekten of neurologie werden verwezen, beoordeeld. Associaties tussen de ernst van de acute ziekte en de klinische uitkomst werden ook onderzocht.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

318

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Slovenië
      • Ljubljana, Slovenië
        • University Medical Centre Ljubljana, Ljublajana, Slovenia

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met door teken overgedragen encepalitis werden tijdens de COVID-19-pandemie (van maart 2020 tot september 2022) verwezen naar de afdelingen Infectieziekten of Neurologie van het Universitair Medisch Centrum Ljubljana, Slovenië.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • microbiologisch bevestigde door teken overgedragen meningo-encefalitis

Uitsluitingscriteria:

  • Vanwege organisatorische beperkingen binnen de eerste 48 uur gewisseld tussen ID en neurologie
  • Overgeplaatst vanuit een ander ziekenhuis
  • Lumbaalpunctie niet uitgevoerd
  • Voldoet niet aan de studiecriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
TBE op de afdeling Infectieziekten
patiënten met TBE verwezen naar ID
Ander: Geen interventie: observationeel cohort
geen interventie, observationeel onderzoek
TBE op de afdeling Neurologie
Patiënten met TBE op de afdeling Neurologie
Ander: Geen interventie: observationeel cohort
geen interventie, observationeel onderzoek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
hoofd beeldvorming
Tijdsspanne: bij toelating
Aantal (%) patiënten bij wie een beeldvorming van het hoofd werd uitgevoerd voordat werd overgegaan tot een lumbaalpunctie.
bij toelating

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Medical Centre Ljubljana

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 september 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 september 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

13 december 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 december 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TBE in ID or Neurology

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Op redelijk verzoek.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren