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Tratamento da encefalite transmitida por carrapatos

9 de dezembro de 2024 atualizado por: University Medical Centre Ljubljana

Apresentação, manejo e resultado da encefalite transmitida por carrapatos em pacientes encaminhados para doenças infecciosas ou neurologia

Neste estudo de coorte retrospectivo de pacientes com encefalite transmitida por carrapatos (TBE), foram avaliadas possíveis diferenças na apresentação clínica na admissão e no manejo diagnóstico e terapêutico de pacientes com TBE inicialmente encaminhados para departamentos de doenças infecciosas ou neurologia. Associações entre a gravidade da doença aguda e o resultado clínico também foram exploradas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

318

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ljubljana, Eslovênia
        • University Medical Centre Ljubljana, Ljublajana, Slovenia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com encepalite transmitida por carrapatos encaminhados para os departamentos de doenças infecciosas ou neurologia do Centro Médico Universitário de Ljubljana, Eslovênia, durante a pandemia de COVID-19 (de março de 2020 a setembro de 2022).

Descrição

Critérios de inclusão:

  • meningoencefalite transmitida por carrapatos confirmada microbiologicamente

Critérios de exclusão:

  • Trocado entre identificação e neurologia nas primeiras 48 horas devido a restrições organizacionais
  • Transferido de outro hospital
  • Punção lombar não realizada
  • Não preenchendo os critérios do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
TBE no Departamento de Doenças Infecciosas
pacientes com TBE encaminhados para ID
sem intervenção, estudo observacional
TBE no Departamento de Neurologia
Pacientes com TBE no Departamento de Neurologia
sem intervenção, estudo observacional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
imagem da cabeça
Prazo: na admissão
Número (%) de pacientes com exames de imagem da cabeça realizados antes de proceder à punção lombar.
na admissão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

19 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

13 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Mediante solicitação razoável.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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