Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение клещевого энцефалита

9 декабря 2024 г. обновлено: University Medical Centre Ljubljana

Представление, ведение и исход клещевого энцефалита у пациентов, направленных в инфекционное или неврологическое отделение

В ретроспективном когортном исследовании больных клещевым энцефалитом (КЭ) оценены потенциальные различия в клинической картине при поступлении и диагностическом и терапевтическом ведении пациентов с КЭ, первоначально направленных в инфекционные или неврологические отделения. Также изучалась связь между тяжестью острого заболевания и клиническим исходом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

318

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Словения
      • Ljubljana, Словения
        • University Medical Centre Ljubljana, Ljublajana, Slovenia

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с клещевым энцепалитом обращались в отделения инфекционных болезней или неврологии Университетского медицинского центра Любляны, Словения, во время пандемии COVID-19 (с марта 2020 г. по сентябрь 2022 г.).

Описание

Критерии включения:

  • микробиологически подтвержденный клещевой менингоэнцефалит

Критерии исключения:

  • Обмен между ID и неврологом в течение первых 48 часов из-за организационных ограничений.
  • Переведен из другой больницы
  • Люмбальная пункция не проводилась
  • Не соответствует критериям исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
КЭ в инфекционном отделении
больные КЭ, направленные на ИД
Другой: Без вмешательства: наблюдательная когорта
без вмешательства, наблюдательное исследование
КЭ в отделении неврологии
Больные КЭ в отделении неврологии
Другой: Без вмешательства: наблюдательная когорта
без вмешательства, наблюдательное исследование

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
визуализация головы
Временное ограничение: при поступлении
Количество (%) пациентов, которым была выполнена визуализация головы перед выполнением люмбальной пункции.
при поступлении

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Medical Centre Ljubljana

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

13 декабря 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • TBE in ID or Neurology

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

По разумному запросу.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться