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Manejo de la encefalitis transmitida por garrapatas

9 de diciembre de 2024 actualizado por: University Medical Centre Ljubljana

Presentación, manejo y evolución de la encefalitis transmitida por garrapatas en pacientes remitidos a enfermedades infecciosas o neurología

En este estudio de cohorte retrospectivo de pacientes con encefalitis transmitida por garrapatas (TBE), se evaluaron las diferencias potenciales en la presentación clínica al ingreso y el manejo diagnóstico y terapéutico de los pacientes con TBE remitidos inicialmente a departamentos de enfermedades infecciosas o neurología. También se exploraron las asociaciones entre la gravedad de la enfermedad aguda y el resultado clínico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

318

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Eslovenia
      • Ljubljana, Eslovenia
        • University Medical Centre Ljubljana, Ljublajana, Slovenia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con encepalitis transmitida por garrapatas remitidos a los departamentos de Enfermedades Infecciosas o Neurología del Centro Médico Universitario de Ljubljana, Eslovenia, durante la pandemia de COVID-19 (de marzo de 2020 a septiembre de 2022).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • meningoencefalitis transmitida por garrapatas confirmada microbiológicamente

Criterios de exclusión:

  • Intercambiado entre ID y neurología dentro de las primeras 48 horas debido a limitaciones organizativas
  • Transferido de otro hospital
  • Punción lumbar no realizada
  • No cumplir con los criterios del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
TBE en el Departamento de Enfermedades Infecciosas
pacientes con TBE remitidos a ID
Otro: Sin intervención: cohorte observacional
sin intervención, estudio observacional
TBE en el Departamento de Neurología
Pacientes con TBE en el Servicio de Neurología
Otro: Sin intervención: cohorte observacional
sin intervención, estudio observacional

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
imágenes de la cabeza
Periodo de tiempo: en la admisión
Número (%) de pacientes a los que se les realizaron imágenes de la cabeza antes de proceder a la punción lumbar.
en la admisión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Medical Centre Ljubljana

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

19 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

13 de diciembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • TBE in ID or Neurology

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

A petición razonable.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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