Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hantering av fästingburen encefalit

9 december 2024 uppdaterad av: University Medical Centre Ljubljana

Presentation, hantering och resultat av fästingburen encefalit hos patienter hänvisade till infektionssjukdomar eller neurologi

I denna retrospektiva kohortstudie av patienter med fästingburen encefalit (TBE) bedömdes potentiella skillnader i den kliniska presentationen vid intagning och diagnostisk och terapeutisk behandling av patienter med TBE som initialt remitterades till infektionssjukdomar eller neurologiska avdelningar. Samband mellan svårighetsgraden av akut sjukdom och kliniskt utfall undersöktes också.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

318

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Slovenien
      • Ljubljana, Slovenien
        • University Medical Centre Ljubljana, Ljublajana, Slovenia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med fästingburen encepalit hänvisade till infektionssjukdomar eller neurologiska avdelningar vid University Medical Center Ljubljana, Slovenien under covid-19-pandemin (från mars 2020 till september 2022).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • mikrobiologiskt bekräftad fästingburen meningoencefalit

Uteslutningskriterier:

  • Bytte mellan ID och neurologi inom de första 48 timmarna på grund av organisatoriska begränsningar
  • Förflyttad från annat sjukhus
  • Lumbalpunktion ej utförd
  • Uppfyller inte studiekriterierna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
TBE på infektionsavdelningen
patienter med TBE hänvisas till ID
Övrig: Ingen intervention: Observationskohort
ingen intervention, observationsstudie
TBE på Neurologisk avdelning
Patienter med TBE på Neurologisk avdelning
Övrig: Ingen intervention: Observationskohort
ingen intervention, observationsstudie

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
huvudavbildning
Tidsram: vid intagningen
Antal (%) patienter med huvudavbildning som utfördes innan de fortsatte med lumbalpunktion.
vid intagningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Medical Centre Ljubljana

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 september 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 september 2024

Första postat (Faktisk)

19 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

13 december 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2024

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TBE in ID or Neurology

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

På rimlig begäran.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera