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Développement d'un système de rééducation de l'équilibre pour les personnes âgées, basé sur l'IMU et l'IA : formation personnalisée et stratégies préventives

16 novembre 2025 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Développement d'un système de rééducation de l'équilibre pour les personnes âgées, basé sur la détection d'unités de mesure inertielle et l'intelligence artificielle : formation personnalisée et stratégies préventives

L’état physiologique vieillissant des personnes âgées peut entraîner des problèmes tels qu’une démarche instable, des troubles de l’équilibre et des chutes. Des recherches antérieures ont confirmé que l'entraînement physique peut contribuer à améliorer la fonction physique, la qualité de vie et à réduire le risque de chutes chez les personnes âgées. Afin de parvenir à une formation d'intervention efficace et continue, les jeux somatosensoriels sont devenus une tendance ces dernières années. Parmi eux, l'utilisation de méthodes de formation en réalité virtuelle non immersives permet non seulement de former les personnes âgées, mais réduit également l'inconfort causé par l'environnement virtuel ; cependant, les méthodes de formation en réadaptation clinique présentent certaines limites, telles que le manque d'évaluation et de personnalisation basées sur les données. Afin de résoudre les problèmes ci-dessus, ce plan de recherche utilisera l'unité de mesure inertielle comme outil de surveillance clinique et d'évaluation du mouvement humain, et utilisera la technologie de l'intelligence artificielle pour évaluer et ajuster le plan d'entraînement en fonction de ses caractéristiques de démarche afin d'obtenir une personnalisation. Entraînement et stratégies de prévention.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le développement d'un système de rééducation de l'équilibre pour les personnes âgées, intégrant la détection de l'unité de mesure inertielle (IMU) et l'intelligence artificielle (IA). Les principaux composants techniques et la méthodologie sont les suivants :

Fondement technologique :

Les capteurs IMU seront utilisés pour surveiller et évaluer les mouvements et la posture humains. Ces capteurs détectent les mouvements grâce à des accéléromètres, des gyroscopes et des magnétomètres, permettant une analyse précise de la démarche.

L'IA et les réseaux contradictoires génératifs (GAN) traiteront les données pour personnaliser les programmes d'entraînement en fonction des caractéristiques physiologiques et de mouvement de l'individu.

Un système de capture de mouvement Vicon 3D sera utilisé conjointement avec des IMU pour valider et collecter des données pendant la phase de développement.

Phases de recherche :

Année 1 : Développement d'un système d'entraînement à la marche basé sur l'IA utilisant des IMU. Cela implique la création d’une base de données sur la démarche et de protocoles d’entraînement à l’équilibre utilisant des mouvements bilatéraux et unilatéraux.

Année 2 : Optimisation du système de formation à l'aide de l'IA et du GAN pour diversifier les données et améliorer l'efficacité de la formation.

Année 3 : Validation clinique du système en comparant les résultats entre les participants suivant une formation basée sur l'IMU et des exercices physiques standard.

Protocoles de formation :

Environnement de jeu d'exercice : les participants participent à des exercices dans un environnement virtuel, qui imite les conditions du monde réel mais comprend des éléments artificiels pour mettre à l'épreuve l'équilibre et la coordination.

Entraînement à l'équilibre : l'entraînement basé sur le skateboard se concentre sur les mouvements unilatéraux des jambes, surveillés par des IMU pour fournir un feedback et ajuster la difficulté en fonction de la performance.

Analyse des données :

Données de démarche : l'IA et le GAN sont utilisés pour générer des profils de démarche personnalisés, qui alimenteront le système d'entraînement.

Analyse statistique : Divers tests statistiques (par exemple, ANOVA) évalueront l'efficacité du système par rapport aux méthodes de rééducation conventionnelles.

Ce système vise à offrir aux personnes âgées une réadaptation personnalisée, réduisant les risques de chute et améliorant leur qualité de vie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Hsu Wei-Li, Ph. D
  • Numéro de téléphone: 886-2-33668127
  • E-mail: wlhsu@ntu.edu.tw

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taipei, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • National Taiwan University, College of Medicine, School and Graduate Institute of Physical Therapy
        • Contact:
          • Hsu Wei-Li, Ph. D
          • Numéro de téléphone: 886-2-33668127
          • E-mail: wlhsu@ntu.edu.tw

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

Âgé de 18 à 80 ans, capable de marcher de façon autonome.

Critères d'exclusion :

  1. antécédents de chirurgie orthopédique des membres inférieurs, de spondylarthrite ankylosante, de polyarthrite rhumatoïde, d'arthrose et d'autres maladies articulaires
  2. Ceux qui ne peuvent pas communiquer ou suivre les instructions, et ceux qui ont de graves déficiences visuelles ou auditives
  3. la déficience neurologique ou les troubles vestibulaires, tels qu'un accident vasculaire cérébral, une lésion de la moelle épinière, le syndrome de Ménière.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe expérimental
Entraînement à l'équilibre basé sur l'IMU
Autre: Entraînement à l'équilibre basé sur l'IMU
Tirant parti de la technologie de l'IA pour identifier les déficiences de mouvement, le groupe expérimental suivra un entraînement à l'équilibre basé sur l'IMU.
Autre: groupe témoin
Éducation générale à la santé ou entraînement physique
Autre: éducation générale à la santé ou entraînement physique
éducation générale à la santé ou entraînement physique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'équilibre statique
Délai: pré-formation, post-formation(après 6 semaines), suivi(après 2 semaines)
Évaluations du solde
pré-formation, post-formation(après 6 semaines), suivi(après 2 semaines)
Test debout sur une jambe
Délai: pré-formation, post-formation(après 6 semaines), suivi(après 2 semaines)
Évaluations du solde
pré-formation, post-formation(après 6 semaines), suivi(après 2 semaines)
Cinq fois assis pour passer le test
Délai: pré-formation, post-formation(après 6 semaines), suivi(après 2 semaines)
Tests fonctionnels
pré-formation, post-formation(après 6 semaines), suivi(après 2 semaines)
Test chronométré et partez
Délai: pré-formation, post-formation(après 6 semaines), suivi(après 2 semaines)
Tests fonctionnels
pré-formation, post-formation(après 6 semaines), suivi(après 2 semaines)
Test de marche de six minutes
Délai: pré-formation, post-formation(après 6 semaines), suivi(après 2 semaines)
Tests fonctionnels
pré-formation, post-formation(après 6 semaines), suivi(après 2 semaines)
Marche hors sol
Délai: pré-formation, post-formation(après 6 semaines), suivi(après 2 semaines)
Test de marche
pré-formation, post-formation(après 6 semaines), suivi(après 2 semaines)
Marcher sur un tapis roulant
Délai: pré-formation, post-formation(après 6 semaines), suivi(après 2 semaines)
Test de marche
pré-formation, post-formation(après 6 semaines), suivi(après 2 semaines)
Système d'analyse Delsys Trigno EMG
Délai: pré-formation, post-formation(après 6 semaines), suivi(après 2 semaines)
Analyse de mouvement tridimensionnelle
pré-formation, post-formation(après 6 semaines), suivi(après 2 semaines)
Vicon Bonita
Délai: pré-formation, post-formation(après 6 semaines), suivi(après 2 semaines)
Analyse de mouvement tridimensionnelle
pré-formation, post-formation(après 6 semaines), suivi(après 2 semaines)
Plaques de force
Délai: pré-formation, post-formation(après 6 semaines), suivi(après 2 semaines)
Analyse de mouvement tridimensionnelle
pré-formation, post-formation(après 6 semaines), suivi(après 2 semaines)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 novembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2024

Première publication (Réel)

19 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2025

Dernière vérification

1 octobre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202309084RIND

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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