Évaluation des effets du tabagisme passif et du stress parental sur les comportements difficiles chez les enfants mentalement retardés présentant des taux de cotinine urinaire (smoking)
13 novembre 2024 mis à jour par: Mukaddes Demir Acar, Tokat Gaziosmanpasa University
Cette recherche visait à déterminer l'effet de l'exposition à la fumée de cigarette dans l'environnement et du niveau de stress parental sur la gravité des comportements difficiles chez les enfants handicapés mentaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Description détaillée
Cette recherche visait à déterminer l'effet de l'exposition à la fumée de cigarette dans l'environnement et du niveau de stress parental sur la gravité des comportements difficiles chez les enfants handicapés mentaux.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tokat, Turquie
- Turkey
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
enfant ayant des besoins spéciaux
La description
Critères d'intégration :
- Enfants âgés de 5 à 10 ans handicapés mentaux
- Capacité des parents à parler et à comprendre le turc
- Volonté des parents de participer à l'étude
Critères d'exclusion :
Enfants qui ne correspondent pas au groupe d'âge et ne répondent pas aux critères d'inclusion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
fumeur
ne pas fumer
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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L'échelle 2 des comportements difficiles de l'enfant (CCBS-2)
Délai: 1 ans
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face à face
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1 ans
|
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Échelle de stress des parentsÉchelle de stress des parentsÉchelle de stress des parentsÉchelle de stress des parents
Délai: 1 ans
|
Face à face
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1 ans
|
|
cotinine dans l'urine
Délai: 1 ans
|
analyse d'urine
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1 ans
|
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questionnaire sociodémographique
Délai: 1 ans
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face à face
|
1 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 novembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 novembre 2024
Première publication (Réel)
15 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- TOGU2023
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
être précis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .