Valutazione degli effetti del fumo passivo e dello stress dei genitori sui comportamenti problematici nei bambini con ritardo mentale con livelli di cotinina nelle urine (smoking)
13 novembre 2024 aggiornato da: Mukaddes Demir Acar, Tokat Gaziosmanpasa University
Questa ricerca è stata pianificata per determinare l'effetto dell'esposizione ambientale al fumo di sigaretta e del livello di stress genitoriale sulla gravità dei comportamenti problema nei bambini con disabilità mentale.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Descrizione dettagliata
Questa ricerca è stata pianificata per determinare l'effetto dell'esposizione ambientale al fumo di sigaretta e del livello di stress genitoriale sulla gravità dei comportamenti problema nei bambini con disabilità mentale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Tokat, Tacchino
- Turkey
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
bambino con bisogni speciali
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Bambini di età compresa tra 5 e 10 anni con disabilità mentale
- Capacità dei genitori di parlare e comprendere il turco
- Disponibilità dei genitori a partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
Bambini che non corrispondono alla fascia di età e non soddisfano i criteri di inclusione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
fumare
non fumare
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala del comportamento problematico del bambino 2 (CCBS-2)
Lasso di tempo: 1 anno
|
faccia a faccia
|
1 anno
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scala dello stress dei genitoriscala dello stress dei genitoriscala dello stress dei genitoriScala dello stress dei genitori
Lasso di tempo: 1 anno
|
Faccia a faccia
|
1 anno
|
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cotinina nelle urine
Lasso di tempo: 1 anno
|
analisi delle urine
|
1 anno
|
|
questionario sociodemografico
Lasso di tempo: 1 anno
|
faccia a faccia
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
23 novembre 2023
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 settembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 novembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
15 novembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 novembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- TOGU2023
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
per essere specifici
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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