Evaluación de los efectos del tabaquismo pasivo y el estrés de los padres sobre las conductas desafiantes en niños con retraso mental con niveles de cotinina en orina (smoking)
13 de noviembre de 2024 actualizado por: Mukaddes Demir Acar, Tokat Gaziosmanpasa University
Esta investigación se planificó para determinar el efecto de la exposición ambiental al humo del cigarrillo y el nivel de estrés de los padres sobre la gravedad de las conductas desafiantes en niños con discapacidad mental.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Descripción detallada
Esta investigación se planificó para determinar el efecto de la exposición ambiental al humo del cigarrillo y el nivel de estrés de los padres sobre la gravedad de las conductas desafiantes en niños con discapacidad mental.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Tokat, Pavo
- Turkey
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
niño con necesidades especiales
Descripción
Criterios de inclusión:
- Niños de 5 a 10 años con discapacidad mental
- La capacidad de los padres para hablar y comprender el turco.
- Disposición de los padres a participar en el estudio.
Criterios de exclusión:
Niños que no coinciden con el grupo de edad y no cumplen con los criterios de inclusión.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
de fumar
no fumar
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala 2 de conducta desafiante del niño (CCBS-2)
Periodo de tiempo: 1 años
|
cara a cara
|
1 años
|
|
Escala de estrés de los padres Escala de estrés de los padres Escala de estrés de los padres Escala de estrés de los padres
Periodo de tiempo: 1 años
|
Cara a cara
|
1 años
|
|
cotinina en orina
Periodo de tiempo: 1 años
|
análisis de orina
|
1 años
|
|
cuestionario sociodemográfico
Periodo de tiempo: 1 años
|
cara a cara
|
1 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
15 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- TOGU2023
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
ser específico
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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