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Auto-analyse professionnelle chez les personnes atteintes d'une maladie mentale grave.

15 novembre 2024 mis à jour par: María Rodríguez Bailón, University of Malaga

Auto-analyse professionnelle chez les personnes atteintes d'une maladie mentale grave sur l'équilibre professionnel, la participation à des activités significatives et la satisfaction de vivre

Dans cette étude, nous testons l'efficacité d'une intervention appelée « auto-analyse professionnelle » où les participants apprennent à analyser quelles activités ils pratiquent et pourquoi choisissent-ils ces activités. Ils sont également encouragés à réfléchir sur les métiers qui ne conviennent pas mais qui aimeraient le faire. S'ils le souhaitent, ils peuvent apporter des modifications à leurs routines professionnelles. Après le programme, nous avons évalué les améliorations de la satisfaction dans la vie, de la participation à des activités significatives, de la perception de l'équilibre et de la satisfaction professionnelle,

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

L'apparition d'un trouble mental oblige la personne à modifier ses choix professionnels et sa participation, en raison, entre autres aspects, de la présence continue de symptômes et de rechutes. Les programmes « d'auto-analyse professionnelle » sont basés sur une sensibilisation accrue au travail afin de promouvoir des changements vers une participation professionnelle significative. L'objectif de cette étude était de tester l'efficacité du programme « Auto-analyse professionnelle » chez les personnes atteintes de troubles mentaux graves, en particulier sur la satisfaction de vie, la participation à des activités significatives, la perception de l'équilibre et la satisfaction professionnelle, par rapport à l'intervention standard reçue dans un Communauté Thérapeutique de Santé Mentale.

Le programme a été mis en œuvre pendant 4 mois, deux fois par semaine, tandis que le groupe témoin recevait le traitement standard.

Dix personnes ont participé au programme « Auto-analyse professionnelle ». Les résultats montrent que les participants ont amélioré leur perception de l'équilibre professionnel et de la satisfaction professionnelle, ainsi qu'une participation accrue à des activités significatives.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

18

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sevilla
      • Dos Hermanas, Sevilla, Espagne
        • Comunidad Terapeutica de salud mental Valme

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Avoir une maladie mentale grave
  • Vivre dans la Communauté Thérapeutique ou participer au programme de jour de l'appareil.

Critères d'exclusion :

  • Havin Psychopathologie aiguë
  • Diagnostic des troubles cognitifs
  • Dépendance ou abus de substances toxiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Auto-analyse professionnelle
Le programme « Auto-analyse professionnelle » visait à accroître la « conscience professionnelle », permettant aux participants d'analyser plus facilement leur profession, de réfléchir à la question de savoir si les activités dans lesquelles ils ont participé étaient significatives pour eux et de se renseigner sur leurs soutiens et les obstacles pour participation professionnelle qui a permis de modifier leurs routines professionnelles

Le programme d'auto-analyse professionnelle est dispensé en séances de groupe, chaque séance d'une durée de 45 minutes, deux fois par semaine. Des séances individuelles ont également lieu tout au long du programme avec chaque participant, dans le but de clarifier certains concepts et de résoudre les difficultés spécifiques rencontrées. Les modules thématiques travaillés sont au nombre de 5 ; travail-santé et difficultés, équilibre professionnel, stratégies d'adaptation aux difficultés, relations sociales et connaissance d'autres réalités.

Les stratégies méthodologiques utilisées pour structurer le programme étaient le modèle d'occupation humaine (MOHO) et la méthodologie Voir-Juger-Agir.

Aucune intervention: Groupe témoin
Le groupe témoin n'a reçu aucune intervention spécifique et le temps libre a simplement été inclus dans son agenda au sein de la communauté thérapeutique de la santé mentale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction à l'égard de l'échelle de vie
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 16 semaines
Il s'agit d'un questionnaire auto-administré composé de 5 items. Il mesure le critère subjectif de satisfaction à l’égard de la vie, avec des réponses multiples allant de 5 (fortement d’accord) à 1 (fortement en désaccord). Le score varie entre 5 et 25. L'indice de fiabilité calculé pour l'échelle alpha de Cronbach indique que l'échelle avait une cohérence interne acceptable
De l'inscription à la fin du traitement à 16 semaines
Questionnaire sur l'équilibre professionnel
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 16 semaines
Il consiste en un bref questionnaire d'auto-évaluation comprenant 13 éléments mesurant l'équilibre professionnel. La personne doit évaluer le degré d’accord avec chacune des affirmations présentées. Une échelle ordinale en 6 points est utilisée, allant de 0 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord). Ainsi, le score maximum pouvant être obtenu est de 65 points en additionnant les points pour chaque item, ce qui signifie que plus l'équilibre professionnel est élevé. L'échelle, dans sa version espagnole, possède des propriétés psychométriques adéquates.
De l'inscription à la fin du traitement à 16 semaines
Échelle d’engagement dans des activités significatives
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 16 semaines
Il s'agit de l'adaptation au contexte espagnol de l'« Enquête sur l'engagement dans des activités significatives » (EMAS) (Goldberg et al., 2002), il s'agit d'une auto-évaluation composée de 12 items, développés spécifiquement pour les personnes atteintes de SMI. Mesure le degré de participation à des activités significatives. Les questions reçoivent une réponse à l'aide d'une échelle de Likert à 4 points allant de 1 (jamais) à 4 (toujours). Le score est obtenu par la somme des réponses aux 12 items, qui varie de 12 à 48.
De l'inscription à la fin du traitement à 16 semaines
Satisfaction au quotidien Occupation - Equilibre Occupationnel (SODEO)
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 16 semaines
Il s'agit d'un instrument basé sur un entretien composé de 13 items organisés en 4 domaines : Productivité, Loisirs ou temps libre, Travaux ménagers et Soins personnels. Évalue : Le nombre d'activités auxquelles la personne participe quotidiennement, le score peut varier entre 0 et 13. La satisfaction professionnelle dérivée de la participation à cette activité, le participant note chaque élément allant de 1 (extrêmement insatisfait) à 7 (extrêmement insatisfait). satisfait). Le score de satisfaction peut varier entre 13 et 91. Et l'équilibre professionnel perçu au sein de chaque domaine en termes de faire très peu (-2), peu (-1), ni beaucoup ni peu (0), beaucoup (1) ou trop (2). La plage de scores est comprise entre -8 et 8.
De l'inscription à la fin du traitement à 16 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

28 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2024

Première publication (Estimé)

19 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

19 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1792-N-21

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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