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Effets de la stabilisation rythmique avec et sans exercices en chaîne cinétique fermée chez les quilleurs rapides

18 novembre 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la stabilisation rythmique avec et sans exercices en chaîne cinétique fermée sur la force, l'endurance et l'équilibre du haut du corps chez les quilleurs rapides

Effets de la stabilisation rythmique avec et sans exercices en chaîne cinétique fermée sur la force, l'endurance et l'équilibre du haut du corps chez les quilleurs rapides

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La littérature ignore pour la plupart les besoins spécifiques des quilleurs rapides et se concentre sur la force générale et la forme physique des joueurs de cricket. Les exercices de stabilisation rythmique, qui améliorent le contrôle et la stabilité neuromusculaires, ne reçoivent pas beaucoup d'attention. Il n’y a pas suffisamment de recherches effectuées sur les entraînements en chaîne fermée dans des contextes spécifiques au cricket. Les exercices en chaîne fermée reproduisent le transfert de poids et les forces de réponse au sol lors d’un bowling rapide. Il existe peu de littérature proposant des routines d’entraînement rapides basées sur des preuves, spécifiques aux quilleurs, malgré les exigences uniques du cricket. Les entraîneurs et les praticiens sont moins en mesure de créer des interventions ciblant les spécificités du mouvement rapide du bowling dans la littérature, car il n'existe pas beaucoup d'exercices spécifiquement conçus pour le cricket.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lahore, Pakistan
        • Pakistan Sports Academy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration : Athlète masculin (16) Âge de 18 à 35 ans (17) Minimum de 6 mois d'expérience en entraînement (18) Poids santé avec IMC dans la catégorie de 18,5 à 24,9 (15).

-

Critère d'exclusion : Maladie articulaire ou osseuse telle que la polyarthrite rhumatoïde ou l'arthrose du membre supérieur (19).

Pathologie de la colonne cervicale (20) Blessure grave ou antécédents de chirurgie au cours de l'année écoulée Toute fracture récente d'un membre supérieur Inconfort chronique des membres ou limitations ayant un effet négatif sur les exercices (par exemple, douleur à l'épaule et épicondylite latérale) (20) Instabilité de l'épaule à tester via un test de charge et de déplacement (21).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental : A
21 participants recevront à la fois un exercice de stabilisation rythmique et un exercice cinétique en chaîne fermée suivi d'une séance d'échauffement avec 5 minutes d'étirement et d'une séance de récupération de 5 minutes.
21 participants recevront à la fois un exercice de stabilisation rythmique et un exercice cinétique en chaîne fermée suivi d'une séance d'échauffement avec 5 minutes d'étirement et d'une séance de récupération de 5 minutes.
Expérimental: Groupe expérimental : B
21 participants recevront un programme d'entraînement de stabilisation rythmique suivi d'une séance d'échauffement avec 5 minutes d'étirement et une séance de récupération de 5 minutes.
21 participants recevront un programme d'entraînement de stabilisation rythmique suivi d'une séance d'échauffement avec 5 minutes d'étirement et une séance de récupération de 5 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
1 répétition maximale du test de développé couché (1RM)
Délai: 8 semaines
Le participant était allongé sur le dos, le menton au niveau de la surface rembourrée du banc. La position de départ est celle où les mains sont légèrement plus larges (~ 5 cm) que la largeur des épaules et les bras complètement étendus. À partir de cette position, les poids tirés vers le haut avec les coudes menant la barre ont heurté le dessous du banc et sont descendus à la position de départ. La posture à adapter au développé couché est la suivante : le sujet est allongé sur le dos sur le banc avec les yeux fixés sur la barre et les pieds plantés au sol avec la région lombaire cambrée. La poignée doit mesurer 1,5 fois la largeur de l'épaule. La barre doit être retirée du support, abaissée et mise en pause brièvement avant d'être mise en rack. Un observateur doit toujours être placé derrière l'athlète
8 semaines
Test de pompes répétitif
Délai: 8 semaines
L’exercice de pompes au sol doit être effectué sur une surface plane et stable, avec les mains placées plus larges que la largeur des épaules. Le corps est aligné au sol. Pour que la répétition soit comptée, l'athlète doit effectuer une amplitude de mouvement complète et une formation de 900 au niveau du coude à la fin de la phase excentrique de l'exercice.
8 semaines
Test de stabilité des membres supérieurs en chaîne cinétique fermée (test CKCUES)
Délai: 8 semaines
CKCUEST est utilisé pour l’évaluation de la force, de l’endurance et de la chaîne cinétique fermée des membres supérieurs. L'exécution du test est la suivante. En position push up, les deux mains doivent être placées à 90 cm, puis une main doit s'étendre et toucher les autres mains dans un délai de 15 secondes.
8 semaines
Test d'équilibre en Y des membres supérieurs
Délai: 8 semaines
Le YBT est une méthode simple de test d’équilibre pour identifier les risques de blessures et les asymétries fonctionnelles chez un athlète. Chaque membre supérieur est testé séparément. Les 3 lignes ont chacune un angle de 1350. Le participant est placé en position de pompes avec la base de la 3ème articulation métacarpo-phalangienne proximale placée au centre de la planche d'équilibre en y. Le participant bouge la main dans les 3 directions (directions médiale, inférolatérale et supérolatérale) comme le montre la deuxième figure ci-dessous.
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ahad Hussain, DPT, Riphah Internation Univeersity

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 novembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2024

Première publication (Estimé)

20 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

20 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/24/0402

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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