Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van ritmische stabilisatie met en zonder gesloten kinetische ketenoefeningen bij snelle bowlers

18 november 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van ritmische stabilisatie met en zonder gesloten kinetische ketenoefeningen op de kracht, het uithoudingsvermogen en het evenwicht van het bovenlichaam bij snelle bowlers

Effecten van ritmische stabilisatie met en zonder gesloten kinetische ketenoefeningen op de kracht, het uithoudingsvermogen en het evenwicht van het bovenlichaam bij snelle bowlers

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De literatuur negeert grotendeels de specifieke behoeften van snelle bowlers en concentreert zich op algemene kracht en conditie voor cricketspelers. Oefeningen voor ritmische stabilisatie, die de neuromusculaire controle en stabiliteit verbeteren, krijgen niet veel aandacht. Er is niet genoeg onderzoek gedaan naar gesloten ketentrainingen in cricketspecifieke contexten. Gesloten ketenoefeningen repliceren de gewichtsoverdracht en grondresponskrachten tijdens snel bowlen. Er is een gebrek aan literatuur die snelle bowlers-specifieke, op bewijs gebaseerde trainingsroutines biedt, ondanks de unieke eisen van cricket. Coaches en beoefenaars zijn minder goed in staat om interventies te creëren die zich richten op de specifieke kenmerken van de snelle bowlingbeweging in de literatuur, omdat er niet veel oefeningen zijn die specifiek voor cricket zijn ontworpen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Pakistan Sports Academy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria: Mannelijke atleet (16) Leeftijd van 18-35 jaar (17) Minimaal 6 maanden trainingservaring (18) Gezond gewicht met BMI in de categorie van 18,5 tot 24,9 (15).

-

Uitsluitingscriteria: Gewrichts- of botziekte zoals reumatoïde artritis of artrose van de bovenste ledematen (19).

Pathologie van de cervicale wervelkolom (20) Ernstig letsel of operatiegeschiedenis in het afgelopen jaar Elke recente fractuur van de bovenste ledematen Chronisch ongemak of beperkingen van de ledematen die een negatief effect hadden op oefeningen (bijv. schouderpijn en laterale epicondylitis) (20) Schouderinstabiliteit moet worden getest via belasting- en schakeltest (21).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep:A
21 deelnemers krijgen zowel ritmische stabilisatie als kinetische oefeningen met gesloten keten gevolgd door een warming-upsessie met stretching van 5 minuten en een cool-downsessie van 5 minuten
Ander: Experimentele groep: A
21 deelnemers krijgen zowel ritmische stabilisatie als kinetische oefeningen met gesloten keten gevolgd door een warming-upsessie met stretching van 5 minuten en een cool-downsessie van 5 minuten
Experimenteel: Experimentele groep:B
21 deelnemers krijgen een ritmisch stabilisatietrainingsprogramma gevolgd door een warming-upsessie met stretching van 5 minuten en een cool-downsessie van 5 minuten.
Ander: Experimenteel: Groep B
21 deelnemers krijgen een ritmisch stabilisatietrainingsprogramma gevolgd door een warming-upsessie met stretching van 5 minuten en een cool-downsessie van 5 minuten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
1 herhaling maximale bankdruktest (1RM)
Tijdsspanne: 8 weken
De deelnemer lag in rugligging met de kin ter hoogte van het opgevulde oppervlak van de bank. De startpositie is wanneer de handen iets breder (~5 cm) dan schouderbreedte worden vastgepakt en de armen volledig gestrekt zijn. Vanuit deze positie trokken de gewichten omhoog, met de ellebogen voorop, tegen de onderkant van de bank en zakten naar de uitgangspositie. De houding die moet worden aangepast bij het bankdrukken is als volgt: de proefpersoon ligt op de bank, met de ogen op de stang gericht en de voeten op de grond geplant met de lendenstreek gebogen. De handgreep moet 1,5 keer de schouderbreedte zijn. De halter moet uit het rek worden verwijderd, neergelaten en even worden gepauzeerd voordat hij in het rek wordt geplaatst. Er moet altijd een spotter achter de atleet worden geplaatst
8 weken
Herhaalde push-uptest
Tijdsspanne: 8 weken
De push-up vloeroefening moet worden uitgevoerd op een vlakke, stabiele ondergrond, met de handen breder dan schouderbreedte. Het lichaam is uitgelijnd met de vloer. Om de herhaling te kunnen tellen, moet de atleet een volledig bewegingsbereik hebben en de formatie van 900 bij de elleboog aan het einde van de excentrische fase van de oefening
8 weken
Gesloten kinetische keten stabiliteitstest bovenste extremiteit (CKCUES-test)
Tijdsspanne: 8 weken
CKCUEST wordt gebruikt voor de evaluatie van de kracht, het uithoudingsvermogen en de gesloten kinetische keten van de bovenste ledematen. De uitvoering van de test is als volgt. In de push-uppositie moeten de twee handen op 90 cm worden geplaatst, vervolgens moet één hand worden uitgestrekt en de andere handen binnen een tijd van 15 seconden worden aangeraakt.
8 weken
Y-balanstest van de bovenste ledematen
Tijdsspanne: 8 weken
De YBT is een eenvoudige balanstestmethode om blessurerisico's en functionele asymmetrieën bij een atleet te identificeren. Elke bovenste extremiteit wordt afzonderlijk getest. De 3 lijnen hebben elk een hoek van 1350. De deelnemer wordt in een push-uppositie geplaatst met de basis van het proximale 3e metacarpofalangeale gewricht in het midden van het y-balansbord. De deelnemer beweegt de hand in alle drie de richtingen (mediale, inferolaterale en superolaterale richtingen), zoals weergegeven in de tweede figuur hieronder.
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ahad Hussain, DPT, Riphah Internation Univeersity

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 november 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 november 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

20 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

20 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/24/0402

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren