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Auswirkungen der rhythmischen Stabilisierung mit und ohne Übungen mit geschlossener kinetischer Kette bei schnellen Bowlern

18. November 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der rhythmischen Stabilisierung mit und ohne Übungen mit geschlossener kinetischer Kette auf die Kraft, Ausdauer und das Gleichgewicht des Oberkörpers bei schnellen Bowlern

Auswirkungen rhythmischer Stabilisierung mit und ohne Übungen zur geschlossenen kinetischen Kette auf die Kraft, Ausdauer und das Gleichgewicht des Oberkörpers bei schnellen Bowlern

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In der Fachliteratur werden die spezifischen Bedürfnisse schneller Bowler größtenteils ignoriert und stattdessen der Schwerpunkt auf die allgemeine Kraft und Fitness von Cricketspielern gelegt. Übungen zur rhythmischen Stabilisierung, die die neuromuskuläre Kontrolle und Stabilität verbessern, werden nicht groß beachtet. Es gibt nicht genügend Forschung zu Closed-Chain-Workouts im Cricket-spezifischen Kontext. Übungen mit geschlossener Kette reproduzieren die Gewichtsverlagerung und die Bodenreaktionskräfte beim schnellen Bowling. Trotz der besonderen Anforderungen des Cricket gibt es nur einen Mangel an Literatur, die evidenzbasierte Trainingsroutinen speziell für schnelle Bowler anbietet. Trainer und Praktiker sind in der Literatur weniger in der Lage, Interventionen zu entwickeln, die auf die Besonderheiten der schnellen Bowlingbewegung abzielen, da es nicht viele Übungen gibt, die speziell für Cricket entwickelt wurden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Pakistan Sports Academy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien: Männlicher Athlet (16) Alter 18-35 Jahre (17) Mindestens 6 Monate Trainingserfahrung (18) Gesundes Gewicht mit BMI in der Kategorie 18,5 bis 24,9 (15).

-

Ausschlusskriterien: Gelenk- oder Knochenerkrankungen wie rheumatoide Arthritis oder Arthrose der oberen Extremität (19).

Pathologie der Halswirbelsäule (20) Schwere Verletzung oder chirurgische Vorgeschichte im vergangenen Jahr. Jüngste Fraktur der oberen Gliedmaßen. Chronische Beschwerden oder Einschränkungen der Gliedmaßen, die sich negativ auf Übungen ausgewirkt haben (z. B. Schulterschmerzen und laterale Epicondylitis). (20) Zu prüfende Schulterinstabilität über Last- und Schichttest (21).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe:A
21 Teilnehmer erhalten sowohl eine rhythmische Stabilisierung als auch eine kinetische Übung mit geschlossener Kette, gefolgt von einer Aufwärmsitzung mit 5-minütigem Dehnen und einer Abkühlsitzung von 5 Minuten
Sonstiges: Experimentelle Gruppe: A
21 Teilnehmer erhalten sowohl eine rhythmische Stabilisierung als auch eine kinetische Übung mit geschlossener Kette, gefolgt von einer Aufwärmsitzung mit 5-minütigem Dehnen und einer Abkühlsitzung von 5 Minuten
Experimental: Experimentelle Gruppe:B
21 Teilnehmer erhalten ein Trainingsprogramm zur rhythmischen Stabilisierung, gefolgt von einer Aufwärmsitzung mit 5-minütigem Dehnen und einer Abkühlsitzung von 5 Minuten.
Sonstiges: Experimentell: Gruppe B
21 Teilnehmer erhalten ein Trainingsprogramm zur rhythmischen Stabilisierung, gefolgt von einer Aufwärmsitzung mit 5-minütigem Dehnen und einer Abkühlsitzung von 5 Minuten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
1 Wiederholung maximaler Bankdrücktest (1RM)
Zeitfenster: 8 Wochen
Der Teilnehmer lag in Rückenlage mit dem Kinn auf Höhe der gepolsterten Oberfläche der Bank. Die Ausgangsposition ist, wenn die Hände etwas weiter (ca. 5 cm) als schulterbreit gefasst werden und die Arme vollständig ausgestreckt sind. Von dieser Position aus trafen die mit den Ellenbogen vor der Hantel nach oben gezogenen Gewichte auf die Unterseite der Bank und wurden in die Ausgangsposition abgesenkt. Die beim Bankdrücken anzupassende Haltung ist wie folgt: Die Person liegt auf dem Rücken auf der Bank, die Augen sind auf die Stange gerichtet und die Füße stehen mit gewölbtem Lendenbereich auf dem Boden. Der Handgriff soll das 1,5-fache der Schulterbreite betragen. Die Hantel ist aus der Ablage zu nehmen, abzusenken und vor dem Abheben kurz zu pausieren. Ein Spotter ist immer hinter dem Athleten zu platzieren
8 Wochen
Wiederholter Liegestütztest
Zeitfenster: 8 Wochen
Die Liegestütz-Bodenübung muss auf einer ebenen, stabilen Oberfläche durchgeführt werden, wobei die Hände breiter als schulterbreit platziert sein müssen. Der Körper wird auf den Boden ausgerichtet. Damit die Wiederholung gezählt werden kann, muss der Athlet den vollen Bewegungsumfang ausführen und am Ende der exzentrischen Phase der Übung einen 900-Grad-Winkel am Ellenbogen bilden
8 Wochen
Stabilitätstest der oberen Extremität mit geschlossener kinetischer Kette (CKCUES-Test)
Zeitfenster: 8 Wochen
CKCUEST wird zur Bewertung der Kraft, Ausdauer und geschlossenen kinetischen Kette der oberen Extremitäten verwendet. Die Durchführung des Tests ist wie folgt. In der Liegestützposition werden die beiden Hände im Abstand von 90 cm platziert, dann wird eine Hand ausgestreckt und die anderen Hände innerhalb von 15 Sekunden berührt
8 Wochen
Y-Balance-Test der oberen Extremität
Zeitfenster: 8 Wochen
Der YBT ist eine einfache Gleichgewichtstestmethode zur Identifizierung von Verletzungsrisiken und funktionellen Asymmetrien bei einem Sportler. Jede obere Extremität wird separat getestet. Die 3 Linien haben jeweils einen Winkel von 1350. Der Teilnehmer wird in eine Liegestützposition gebracht, wobei sich die Basis des proximalen 3. Metacarpophalangealgelenks in der Mitte des Y-Balance-Boards befindet. Der Teilnehmer bewegt die Hand in alle drei Richtungen (mediale, inferolaterale und superolaterale Richtung), wie in der zweiten Abbildung unten dargestellt.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ahad Hussain, DPT, Riphah Internation Univeersity

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

20. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

20. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/24/0402

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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