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Efeitos da estabilização rítmica com e sem exercícios de cadeia cinética fechada entre jogadores rápidos

18 de novembro de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da estabilização rítmica com e sem exercícios de cadeia cinética fechada na força, resistência e equilíbrio da parte superior do corpo entre jogadores rápidos

Efeitos da estabilização rítmica com e sem exercícios de cadeia cinética fechada na força, resistência e equilíbrio da parte superior do corpo em arremessadores rápidos

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A literatura ignora principalmente as necessidades específicas dos jogadores de críquete em favor de se concentrar na força geral e na preparação física dos jogadores de críquete. Os exercícios de estabilização rítmica, que melhoram o controle e a estabilidade neuromuscular, não recebem muita atenção. Não há pesquisas suficientes sobre treinos de cadeia fechada em contextos específicos do críquete. Os exercícios de cadeia fechada reproduzem a transferência de peso e as forças de resposta do solo durante o boliche rápido. Há uma escassez de literatura que ofereça rotinas de treinamento baseadas em evidências específicas para jogadores rápidos, apesar das demandas únicas do críquete. Os treinadores e praticantes são menos capazes de criar intervenções que visem as especificidades do movimento rápido do boliche na literatura porque não existem muitos exercícios projetados especificamente para o críquete.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lahore, Paquistão
        • Pakistan Sports Academy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão: Atleta do sexo masculino (16) Idade de 18 a 35 anos (17) Mínimo de 6 meses de experiência em treinamento (18) Peso saudável com IMC na categoria de 18,5 a 24,9 (15).

-

Critério de exclusão: Doença articular ou óssea, como artrite reumatóide ou osteoartrite da extremidade superior (19).

Patologia da coluna cervical (20) Lesão grave ou história de cirurgia no último ano Qualquer fratura recente do membro superior Desconforto crônico ou limitações nos membros que tiveram um efeito negativo nos exercícios (por exemplo, dor no ombro e epicondilite lateral) (20) Instabilidade do ombro a ser testada via teste de carga e deslocamento (21).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Experimental:A
21 participantes receberão estabilização rítmica e exercícios cinéticos de cadeia fechada seguidos de uma sessão de aquecimento com alongamento de 5 minutos e sessão de resfriamento com 5 minutos
21 participantes receberão estabilização rítmica e exercícios cinéticos de cadeia fechada seguidos de uma sessão de aquecimento com alongamento de 5 minutos e sessão de resfriamento com 5 minutos
Experimental: Grupo Experimental:B
21 participantes receberão programa de treinamento de estabilização rítmica seguido de sessão de aquecimento com alongamento de 5 minutos e sessão de desaquecimento com 5 minutos.
21 participantes receberão programa de treinamento de estabilização rítmica seguido de sessão de aquecimento com alongamento de 5 minutos e sessão de desaquecimento com 5 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de supino reto máximo de 1 repetição (1RM)
Prazo: 8 semanas
O participante deitou-se em posição supina com o queixo no nível da superfície acolchoada do banco. A posição inicial é quando as mãos são agarradas um pouco mais largas (~5cm) que a largura dos ombros e os braços totalmente estendidos. A partir desta posição, os pesos puxados para cima com os cotovelos conduzindo a barra atingiram a parte inferior do banco e baixaram para a posição inicial. A postura a ser adaptada no supino reto é a seguinte: o sujeito fica deitado em decúbito dorsal no banco com os olhos travados na barra e os pés apoiados no chão com a região lombar arqueada. A pegada deve ser 1,5 vezes a largura dos ombros. A barra deve ser removida do suporte, abaixada e pausada brevemente antes de ser transportada. Um observador deve ser sempre colocado atrás do atleta
8 semanas
Teste de flexão repetitiva
Prazo: 8 semanas
O exercício de flexão de solo deve ser realizado em uma superfície plana e estável, com as mãos colocadas mais largas que a largura dos ombros. O corpo está alinhado ao chão. Para que a repetição seja contabilizada o atleta deve ir em amplitude completa de movimento, e a formação de 900 no cotovelo ao final da fase excêntrica do exercício
8 semanas
Teste de estabilidade da extremidade superior de cadeia cinética fechada (teste CKCUES)
Prazo: 8 semanas
CKCUEST é usado para avaliar a força, resistência e cadeia cinética fechada dos membros superiores. A execução do teste é a seguinte. Na posição push up as duas mãos devem ser colocadas a 90 cm, depois uma mão deve estender-se e tocar as outras mãos num tempo de 15 segundos
8 semanas
Teste de equilíbrio Y da extremidade superior
Prazo: 8 semanas
O YBT é um método simples de teste de equilíbrio para identificar riscos de lesões e assimetrias funcionais em um atleta. Cada extremidade superior é testada separadamente. Cada uma das 3 linhas tem um ângulo de 1350. O participante é colocado em posição de flexão com a base da 3ª articulação metacarpofalângica proximal colocada no centro da prancha de equilíbrio em y. O participante move a mão em todas as 3 direções (direções medial, inferolateral e superolateral) conforme mostrado na segunda figura abaixo.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ahad Hussain, DPT, Riphah Internation Univeersity

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de novembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

20 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

20 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/24/0402

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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