Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skutki stabilizacji rytmicznej z ćwiczeniami o zamkniętym łańcuchu kinetycznym i bez nich wśród szybkich meloników

18 listopada 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ stabilizacji rytmicznej z ćwiczeniami z zamkniętym łańcuchem kinetycznym i bez niego na siłę, wytrzymałość i równowagę górnej części ciała wśród zawodników szybkich meloników

Wpływ stabilizacji rytmicznej z ćwiczeniami zamkniętego łańcucha kinetycznego i bez nich na siłę, wytrzymałość i równowagę górnej części ciała wśród szybkich meloników

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Literatura w większości ignoruje specyficzne potrzeby szybkich meloników na rzecz skupienia się na ogólnej sile i sprawności graczy w krykieta. Niewiele uwagi poświęca się ćwiczeniom stabilizacji rytmicznej, poprawiającym kontrolę i stabilność nerwowo-mięśniową. Nie przeprowadzono wystarczających badań na temat treningów o zamkniętym łańcuchu w kontekście specyficznym dla krykieta. Ćwiczenia o zamkniętym łańcuchu odtwarzają przenoszenie ciężaru i siły reakcji podłoża podczas szybkiej gry w kręgle. Pomimo wyjątkowych wymagań krykieta, istnieje niedostatek literatury oferującej specyficzne dla szybkich meloników programy szkoleniowe oparte na dowodach. Trenerzy i praktycy są mniej zdolni do tworzenia interwencji skupiających się na specyfice szybkiego ruchu kręgli w literaturze, ponieważ nie ma wielu ćwiczeń zaprojektowanych specjalnie dla krykieta.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Pakistan Sports Academy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia: Sportowiec (16) Wiek 18–35 lat (17) Minimum 6 miesięcy doświadczenia treningowego (18) Prawidłowa waga i BMI w kategorii od 18,5 do 24,9 (15).

-

Kryteria wykluczenia: Choroba stawów lub kości, taka jak reumatoidalne zapalenie stawów lub choroba zwyrodnieniowa stawów kończyny górnej (19).

Patologia odcinka szyjnego kręgosłupa (20) Poważny uraz lub przebyta operacja w ciągu ostatniego roku Niedawne złamanie kończyny górnej Przewlekły dyskomfort lub ograniczenia kończyn, które miały negatywny wpływ na ćwiczenia (np. ból barku i zapalenie nadkłykcia bocznego) (20) Niestabilność barku do sprawdzenia poprzez test obciążenia i zmiany biegów (21).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Eksperymentalna: A
21 uczestników otrzyma zarówno stabilizację rytmiczną, jak i ćwiczenia kinetyczne o zamkniętym łańcuchu, po których nastąpi sesja rozgrzewki z rozciąganiem przez 5 minut i sesja schładzania przez 5 minut
Inny: Grupa Eksperymentalna: A
21 uczestników otrzyma zarówno stabilizację rytmiczną, jak i ćwiczenia kinetyczne o zamkniętym łańcuchu, po których nastąpi sesja rozgrzewki z rozciąganiem przez 5 minut i sesja schładzania przez 5 minut
Eksperymentalny: Grupa Eksperymentalna:B
21 uczestników przejdzie program treningowy w zakresie stabilizacji rytmicznej, po którym nastąpi sesja rozgrzewkowa z rozciąganiem trwająca 5 minut i sesja relaksacyjna trwająca 5 minut.
Inny: Eksperymentalne: Grupa B
21 uczestników przejdzie program treningowy w zakresie stabilizacji rytmicznej, po którym nastąpi sesja rozgrzewkowa z rozciąganiem trwająca 5 minut i sesja relaksacyjna trwająca 5 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test maksymalnego wyciskania na ławce 1 powtórzenie (1RM)
Ramy czasowe: 8 tygodni
Uczestnik leżał na plecach z brodą na wysokości wyściełanej powierzchni ławki. Pozycja wyjściowa ma miejsce, gdy dłonie są uchwycone nieco szerzej (~5 cm) niż szerokość barków, a ramiona są w pełni wyciągnięte. Z tej pozycji ciężarki podciągnięte do góry z łokciami prowadzącymi sztangę uderzają w spód ławki i opuszczają się do pozycji wyjściowej. Pozycja, którą należy dostosować w wyciskaniu na ławce, jest następująca: Osoba badana leży na plecach na ławce z oczami utkwionymi w drążku, a stopy są osadzone na ziemi z wygiętym odcinkiem lędźwiowym. Uścisk dłoni powinien być równy 1,5 szerokości barków. Sztangę należy zdjąć ze stojaka, opuścić i zatrzymać na chwilę przed podniesieniem na stojaku. Obserwator powinien zawsze znajdować się za zawodnikiem
8 tygodni
Powtarzalny test pompek
Ramy czasowe: 8 tygodni
Ćwiczenie pompek na podłodze należy wykonywać na płaskiej, stabilnej powierzchni, z rękami rozstawionymi szerzej niż szerokość ramion. Ciało jest wyrównane z podłogą. Aby powtórzenie zostało zaliczone zawodnik musi wykonać pełny zakres ruchu i uformować 900 w łokciu na koniec fazy ekscentrycznej ćwiczenia
8 tygodni
Test stabilności kończyn górnych w zamkniętym łańcuchu kinetycznym (test CKCUES)
Ramy czasowe: 8 tygodni
CKCUEST służy do oceny siły, wytrzymałości i wytrzymałości kończyny górnej oraz zamkniętego łańcucha kinetycznego. Wykonanie testu jest następujące. W pozycji pompki obie ręce należy ułożyć na odległość 90 cm, następnie jedną rękę wyprostować i w ciągu 15 sekund sięgnąć po drugą rękę
8 tygodni
Test równowagi Y kończyny górnej
Ramy czasowe: 8 tygodni
YBT to prosta metoda badania równowagi służąca do identyfikacji ryzyka kontuzji i asymetrii funkcjonalnych u sportowca. Każda kończyna górna jest badana oddzielnie. Każda z 3 linii ma kąt 1350. Uczestnik zostaje ułożony w pozycji pompki z podstawą bliższego trzeciego stawu śródręczno-paliczkowego umieszczoną pośrodku deski równowagi. Uczestnik porusza ręką we wszystkich 3 kierunkach (przyśrodkowym, dolno-bocznym i superbocznym), jak pokazano na drugim rysunku poniżej.
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Ahad Hussain, DPT, Riphah Internation Univeersity

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

20 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

20 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR&AHS/24/0402

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj