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Apprentissage automatique pour prédire les facteurs affectant la durée du séjour en réadaptation et les coûts des soins de santé pour la réadaptation neurologique

26 novembre 2024 mis à jour par: Chua Sui Geok, Karen, Tan Tock Seng Hospital

Analyse prédictive par apprentissage automatique des facteurs clés influençant la durée du séjour en réadaptation (RLOS) et les coûts directs d'hospitalisation pour la réadaptation neurologique des patients hospitalisés dans un hôpital de soins tertiaires

Le but de cette étude rétrospective est de déterminer les coûts directs totaux, la durée du séjour en réadaptation (RLOS) et les facteurs associés au RLOS pour la réadaptation neurologique des patients hospitalisés à l'hôpital de soins tertiaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

Le but de l'étude est d'identifier les facteurs qui influencent le RLOS et les coûts corrélés pour la réadaptation neurologique en réadaptation tertiaire à l'aide des données extraites de l'EPIC. L'objectif est également d'identifier les coûts directs médians afin de déterminer les principaux contributeurs aux coûts au sein de la population locale. Enfin, l’étude vise à utiliser l’intelligence artificielle ou l’apprentissage automatique pour analyser les données compilées afin de développer un modèle prédictif. Le modèle aspire à comprendre les facteurs associés à une RLOS étendue et à prédire la RLOS des patients nécessitant une rééducation neurologique, facilitant ainsi les mesures préventives.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

10000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Singapour
      • Singapore, Singapour
        • Tan Tock Seng Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients admis au service de réadaptation au cours de leur épisode d'hospitalisation pour réadaptation neurologique.

La description

Critères d'intégration :

Tous les patients ayant terminé une réadaptation pour patients hospitalisés avec les conditions de référence dans leurs résumés de sortie

Critère d'exclusion : N'a pas terminé la rééducation des patients hospitalisés car ils ont été libérés contre avis médical

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients en réadaptation neurologique tertiaire
Patients avec un diagnostic confirmé d'accident vasculaire cérébral, de lésions cérébrales acquises, de traumatismes crâniens, de tumeurs cérébrales, d'infections du système nerveux central et de polytraumatismes provenant d'unités neurologiques ou neurochirurgicales aiguës à Singapour. La cohorte sera sélectionnée parmi les admissions au Centre de réadaptation TTSH (TTSH RC) de 2016 à aujourd'hui.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Durée du séjour de rééducation
Délai: 1998-2022
Durée d'admission et de sortie du patient en service de rééducation.
1998-2022
Facture d'hôpital
Délai: 2012-2022
Montant de la facture du séjour du patient dans le service de réadaptation, y compris les subventions, l'assurance et la quote-part.
2012-2022
Type de logement
Délai: 2014-2023
Type de logement pour examiner le statut socio-économique des patients.
2014-2023

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Tan Tock Seng Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dr Karen Chua, MBBS, Tan Tock Seng Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2024

Première publication (Réel)

26 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

27 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DSRB 2023/00873

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Les PI doivent vérifier la qualité des données, car l'extraction impliquera l'accès au site Web du gouvernement du ministère de la Santé pour obtenir un ensemble de données anonymisées.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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