Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Maskinlæring for å forutsi faktorer som påvirker rehabilitering Varighet av opphold og helsekostnader for nevrologisk rehabilitering

26. november 2024 oppdatert av: Chua Sui Geok, Karen, Tan Tock Seng Hospital

Maskinlæring Prediktiv analyse av nøkkelfaktorer som påvirker rehabiliteringstiden (RLOS) og direkte sykehusinnleggelseskostnader for nevrologisk døgnrehabilitering ved tertiærsykehuset

Målet med denne retrospektive studien er å fastslå totale direkte kostnader, rehabiliteringstid (RLOS) og faktorer knyttet til RLOS for nevrologisk døgnrehabilitering ved tertiærsykehuset.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Målet med studien er å identifisere faktorer som påvirker RLOS og de korrelerte kostnadene for nevrologisk rehabilitering i tertiær rehabilitering ved hjelp av data hentet fra EPIC. Det er også sikte på å identifisere median direkte kostnader for å finne de viktigste bidragsyterne til kostnadene i lokalbefolkningen. Til slutt har studien som mål å bruke kunstig intelligens eller maskinlæring for å analysere de kompilerte dataene for å utvikle en prediktiv modell. Modellen ønsker å forstå faktorer assosiert med utvidet RLOS og å forutsi RLOS for pasienter som trenger nevrologisk rehabilitering, og hjelpe forebyggende tiltak.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

10000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Singapore, Singapore
        • Tan Tock Seng Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som har vært innlagt på rehabiliteringsavdelingen i løpet av sin innleggelse for nevrologisk rehabilitering.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Alle pasienter som fullførte døgnrehabilitering med indeksbetingelsene i sine utskrivningssammendrag

Eksklusjonskriterier: Fullførte ikke døgnrehabilitering da de ble utskrevet mot medisinsk råd

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Pasienter med tertiær nevrologisk rehabilitering
Pasienter med bekreftet diagnose hjerneslag, ervervede hjerneskader, traumatiske hjerneskader, hjernesvulster, infeksjoner i sentralnervesystemet og polytraumer fra akutte nevrologiske eller nevrokirurgiske enheter i Singapore. Kohorten vil bli valgt fra TTSH Rehabilitation Center (TTSH RC) opptak fra år 2016 til i dag.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rehabilitering liggetid
Tidsramme: 1998-2022
Varighet av hvilken pasient som legges inn og utskrives fra rehabiliteringsavdelingen.
1998-2022
Sykehusregning
Tidsramme: 2012-2022
Regningsstørrelse på pasientopphold i rehabiliteringsavdelingen, inkludert tilskudd, forsikring og egenbetaling.
2012-2022
Boligtype
Tidsramme: 2014-2023
Type bolig for å se på sosioøkonomisk status til pasientene.
2014-2023

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dr Karen Chua, MBBS, Tan Tock Seng Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

26. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

27. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

PI må verifisere kvaliteten på dataene da utvinning vil innebære tilgang til helsedepartementets regjerings nettsted for å få avidentifisert datasett

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere