- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06704997
Maskinlæring for å forutsi faktorer som påvirker rehabilitering Varighet av opphold og helsekostnader for nevrologisk rehabilitering
26. november 2024 oppdatert av: Chua Sui Geok, Karen, Tan Tock Seng Hospital
Maskinlæring Prediktiv analyse av nøkkelfaktorer som påvirker rehabiliteringstiden (RLOS) og direkte sykehusinnleggelseskostnader for nevrologisk døgnrehabilitering ved tertiærsykehuset
Målet med denne retrospektive studien er å fastslå totale direkte kostnader, rehabiliteringstid (RLOS) og faktorer knyttet til RLOS for nevrologisk døgnrehabilitering ved tertiærsykehuset.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Detaljert beskrivelse
Målet med studien er å identifisere faktorer som påvirker RLOS og de korrelerte kostnadene for nevrologisk rehabilitering i tertiær rehabilitering ved hjelp av data hentet fra EPIC.
Det er også sikte på å identifisere median direkte kostnader for å finne de viktigste bidragsyterne til kostnadene i lokalbefolkningen.
Til slutt har studien som mål å bruke kunstig intelligens eller maskinlæring for å analysere de kompilerte dataene for å utvikle en prediktiv modell.
Modellen ønsker å forstå faktorer assosiert med utvidet RLOS og å forutsi RLOS for pasienter som trenger nevrologisk rehabilitering, og hjelpe forebyggende tiltak.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
10000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Singapore, Singapore
- Tan Tock Seng Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som har vært innlagt på rehabiliteringsavdelingen i løpet av sin innleggelse for nevrologisk rehabilitering.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Alle pasienter som fullførte døgnrehabilitering med indeksbetingelsene i sine utskrivningssammendrag
Eksklusjonskriterier: Fullførte ikke døgnrehabilitering da de ble utskrevet mot medisinsk råd
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Pasienter med tertiær nevrologisk rehabilitering
Pasienter med bekreftet diagnose hjerneslag, ervervede hjerneskader, traumatiske hjerneskader, hjernesvulster, infeksjoner i sentralnervesystemet og polytraumer fra akutte nevrologiske eller nevrokirurgiske enheter i Singapore.
Kohorten vil bli valgt fra TTSH Rehabilitation Center (TTSH RC) opptak fra år 2016 til i dag.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rehabilitering liggetid
Tidsramme: 1998-2022
|
Varighet av hvilken pasient som legges inn og utskrives fra rehabiliteringsavdelingen.
|
1998-2022
|
|
Sykehusregning
Tidsramme: 2012-2022
|
Regningsstørrelse på pasientopphold i rehabiliteringsavdelingen, inkludert tilskudd, forsikring og egenbetaling.
|
2012-2022
|
|
Boligtype
Tidsramme: 2014-2023
|
Type bolig for å se på sosioøkonomisk status til pasientene.
|
2014-2023
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dr Karen Chua, MBBS, Tan Tock Seng Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2024
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2025
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. november 2024
Først lagt ut (Faktiske)
26. november 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
27. november 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. november 2024
Sist bekreftet
1. november 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Infeksjoner
- Neoplasmer i nervesystemet
- Kraniocerebralt traume
- Traumer, nervesystemet
- Neoplasmer i sentralnervesystemet
- Hjerneskader, traumatiske
- Flere traumer
- Sår og skader
- Hjerneskader
- Neoplasmer i hjernen
- Infeksjoner i sentralnervesystemet
Andre studie-ID-numre
- DSRB 2023/00873
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
PI må verifisere kvaliteten på dataene da utvinning vil innebære tilgang til helsedepartementets regjerings nettsted for å få avidentifisert datasett
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .