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Il machine learning per prevedere i fattori che influenzano la durata del ricovero riabilitativo e i costi sanitari per la riabilitazione neurologica

26 novembre 2024 aggiornato da: Chua Sui Geok, Karen, Tan Tock Seng Hospital

Analisi predittiva basata sull'apprendimento automatico dei fattori chiave che influenzano la durata del ricovero riabilitativo (RLOS) e i costi diretti di ospedalizzazione per la riabilitazione neurologica ospedaliera presso l'ospedale di cura terziaria

Lo scopo di questo studio retrospettivo è quello di accertare i costi diretti totali, la durata del ricovero riabilitativo (RLOS) e i fattori associati alla RLOS per la riabilitazione neurologica ospedaliera presso l'ospedale di cura terziaria.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo scopo dello studio è identificare i fattori che influenzano RLOS e i costi correlati per la riabilitazione neurologica nella riabilitazione terziaria utilizzando i dati estratti da EPIC. Si mira inoltre a identificare i costi diretti mediani per scoprire i principali contributori ai costi nella popolazione locale. Infine, lo studio mira a utilizzare l’intelligenza artificiale o l’apprendimento automatico per analizzare i dati raccolti per sviluppare un modello predittivo. Il modello aspira a comprendere i fattori associati alla RLOS estesa e a prevedere la RLOS dei pazienti che necessitano di riabilitazione neurologica, favorendo le misure preventive.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

10000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • Tan Tock Seng Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati nel reparto di riabilitazione durante il loro episodio di degenza per riabilitazione neurologica.

Descrizione

Criteri di inclusione:

Tutti i pazienti che hanno completato la riabilitazione ospedaliera con le condizioni indice nei resoconti di dimissione

Criteri di esclusione: non hanno completato la riabilitazione ospedaliera poiché sono stati dimessi contro il parere medico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti con riabilitazione neurologica terziaria
Pazienti con diagnosi confermata di ictus, lesioni cerebrali acquisite, lesioni cerebrali traumatiche, tumori cerebrali, infezioni del sistema nervoso centrale e politraumi provenienti da unità neurologiche o neurochirurgiche acute a Singapore. La coorte sarà selezionata tra le ammissioni del TTSH Rehabilitation Center (TTSH RC) dal 2016 ad oggi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata del soggiorno riabilitativo
Lasso di tempo: 1998-2022
Durata del ricovero e della dimissione del paziente dal reparto di riabilitazione.
1998-2022
Fattura dell'ospedale
Lasso di tempo: 2012-2022
Importo della fattura del soggiorno del paziente nel reparto di riabilitazione, compresi sussidi, assicurazione e ticket.
2012-2022
Tipologia abitativa
Lasso di tempo: 2014-2023
Tipologia abitativa per valutare lo stato socio-economico dei pazienti.
2014-2023

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tan Tock Seng Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Dr Karen Chua, MBBS, Tan Tock Seng Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

26 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

27 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DSRB 2023/00873

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Il PI deve verificare la qualità dei dati poiché l'estrazione comporterà l'accesso al sito web del governo del Ministero della Salute per ottenere un set di dati deidentificati

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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