Aprendizado de máquina para prever fatores que afetam o tempo de permanência na reabilitação e os custos de saúde para reabilitação neurológica
26 de novembro de 2024 atualizado por: Chua Sui Geok, Karen, Tan Tock Seng Hospital
Análise preditiva de aprendizado de máquina dos principais fatores que influenciam o tempo de permanência na reabilitação (RLOS) e os custos diretos de hospitalização para reabilitação de pacientes neurológicos internados em hospitais terciários
O objetivo deste estudo retrospectivo é verificar os custos diretos totais, tempo de internação de reabilitação (RLOS) e fatores associados ao RLOS para reabilitação neurológica de pacientes internados em hospital terciário.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Descrição detalhada
O objetivo do estudo é identificar os fatores que influenciam o RLOS e os custos correlacionados para reabilitação neurológica em reabilitação terciária usando dados extraídos do EPIC.
Pretende-se também identificar os custos diretos medianos para descobrir os principais contribuintes para os custos na população local.
Por último, o estudo visa utilizar inteligência artificial ou aprendizado de máquina para analisar os dados compilados para desenvolver um modelo preditivo.
O modelo aspira compreender os fatores associados à SLR prolongada e prever a SLR de pacientes que necessitam de reabilitação neurológica, auxiliando medidas preventivas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
10000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Singapore, Cingapura
- Tan Tock Seng Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes que foram admitidos na enfermaria de reabilitação durante o episódio de internação para reabilitação neurológica.
Descrição
Critérios de inclusão:
Todos os pacientes que completaram a reabilitação hospitalar com as condições índice em seus resumos de alta
Critérios de exclusão: Não concluiu a reabilitação do paciente internado quando recebeu alta contra orientação médica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Pacientes com reabilitação neurológica terciária
Pacientes com diagnóstico confirmado de acidente vascular cerebral, lesões cerebrais adquiridas, lesões cerebrais traumáticas, tumores cerebrais, infecções do sistema nervoso central e politrauma de unidades neurológicas ou neurocirúrgicas agudas em Cingapura.
A coorte será selecionada a partir das admissões do Centro de Reabilitação TTSH (TTSH RC) do ano de 2016 até o presente.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Tempo de permanência na reabilitação
Prazo: 1998-2022
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Duração da internação e alta do paciente na enfermaria de reabilitação.
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1998-2022
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Conta hospitalar
Prazo: 2012-2022
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Valor da conta de permanência do paciente na enfermaria de reabilitação, incluindo subsídios, seguros e copagamento.
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2012-2022
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Tipo de habitação
Prazo: 2014-2023
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Tipo de moradia para avaliar a situação socioeconômica dos pacientes.
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2014-2023
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dr Karen Chua, MBBS, Tan Tock Seng Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de novembro de 2024
Primeira postagem (Real)
26 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
27 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Infecções
- Neoplasias do Sistema Nervoso
- Trauma Craniocerebral
- Trauma, Sistema Nervoso
- Neoplasias do Sistema Nervoso Central
- Lesões Cerebrais Traumáticas
- Trauma Múltiplo
- Ferimentos e Lesões
- Lesões cerebrais
- Neoplasias Cerebrais
- Infecções do Sistema Nervoso Central
Outros números de identificação do estudo
- DSRB 2023/00873
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
O PI precisa verificar a qualidade dos dados, pois a extração envolverá o acesso ao site do governo do Ministério da Saúde para obter um conjunto de dados desidentificados
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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