Effet des exercices du Pilates et de l'acupuncture des dizaines dans la dysménorrhée primaire chez les étudiantes de KAU (KAU)
30 janvier 2025 mis à jour par: Engy Mohamed Elnahas, Cairo University
Une étude sur l'efficacité du Pilates et des dizaines d'acupuncture dans le traitement de la dysménorrhée primaire chez les étudiantes de l'Université King Aboulaziz (KAU)
Cette étude a été réalisée pour déterminer l'effet des exercices du Pilates et de l'acupuncture des dizaines dans la dysménorrhée primaire chez les étudiantes de l'Université King Abdulaziz (KAU).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- Première phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Jeddah, Arabie Saoudite, 21589
- King Abdulaziz University
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Participants souffrant de dysménorrhée primaire.
- Leur âge variait entre 18 et 24 ans
- Leur IMC inférieur à 30 kg / m2.
Critères d'exclusion:
- Troubles gynécologiques (dysménorrhée secondaire)
- Des femmes mariées,
- Lombalaire du dos en raison de toute autre pathologie
- Maladies chroniques (diabète, pression artérielle)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe d'étude
Pilates exercices et dizaines d'acupuncture
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All performed Pilates exercises for 24 session, 3 sessions per week for (2 consecutive menstrual cycle), each session lasted for 30 minutes in addition to application of TENS acupuncture therapy for 30 minutes, 3 sessions in the first 3 days for (2 consecutive menstrual faire du vélo).
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Expérimental: Groupe témoin
Traitement conservateur
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Tous ont pris des capsules d'ibuprofène (400 milligrammes) et ont demandé de les prendre une fois toutes les huit heures pendant trois jours, un jour avant le début de leur cycle menstruel et les deux premiers jours de menstruation (2 cycle menstruel consécutif).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle visuelle analogique
Délai: 2 mois
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Échelle visuelle analogique pour évaluer le niveau de douleur, un score allant de 0 à 100 mm.
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2 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Système de notation multidimensionnelle verbale de dysménorrhée
Délai: 2 mois
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2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 janvier 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 mai 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- La douleur
- Manifestations neurologiques
- Processus pathologiques
- Douleur pelvienne
- Troubles menstruels
- Dysménorrhée
- Effets physiologiques des drogues
- Mécanismes moléculaires d'action pharmacologique
- Agents anti-inflammatoires
- Agents du système nerveux périphérique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents antirhumatismaux
- Agents du système sensoriel
- Analgésiques, non narcotiques
- Analgésiques
- Agents anti-inflammatoires non stéroïdiens
- Inhibiteurs de la cyclooxygénase
- Ibuprofène
Autres numéros d'identification d'étude
- FMRS-EC2024-030
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .