카우의 여학생들 사이에서 필라테스 운동과 1 차 일차 이상의 침술의 효과 (KAU)
2025년 1월 30일 업데이트: Engy Mohamed Elnahas, Cairo University
King Aboulaziz University (Kau)의 여학생의 일차 이상 성 혼성 치료에서 필라테스와 Tens 침술의 효과에 관한 연구
이 연구는 King Abdulaziz University (KAU)의 여학생들 사이에서 일차 이상 성 혼성에서의 필라테스 운동과 침술의 영향을 결정하기 위해 수행되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Jeddah, 사우디 아라비아, 21589
- King Abdulaziz University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 1 차 일련성 일로 고통받는 참가자.
- 그들의 나이는 18-24 세 사이였습니다
- 그들의 BMI는 30 kg/m2 미만입니다.
제외 기준 :
- 부인과 장애 (2 차 이상 질환)
- 결혼 한 여성,
- 다른 병리로 인한 요통
- 만성 질환 (당뇨병, 고혈압)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 연구 그룹
필라테스 운동과 침술
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24 세션, 주당 3 세션 (2 회 연속 월경주기)에 대한 모든 Pilates 운동 (각 세션은 30 분 동안 30 분 동안 30 분 동안 30 분 동안 지속되었으며, 처음 3 일 동안 3 일 동안 3 회의 세션을 적용하는 것 외에도 30 분 동안 연습했습니다. 주기).
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실험적: 제어 그룹
보수적 인 치료
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모두 이부프로펜 (400-milligram)의 캡슐을 가져 와서 월경주기가 시작되기 1 일 전, 월경의 첫 이틀 동안 (2 연속 월경주기) 3 일 동안 8 시간마다 한 번씩 복용하도록 지시했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 척도
기간: 2 개월
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통증 수준을 평가하기위한 시각적 아날로그 척도, 0 ~ 100mm 범위의 점수.
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2 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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이상화 이상의 언어 다차원 스코어링 시스템
기간: 2 개월
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2 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 30일
기본 완료 (실제)
2024년 5월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 30일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FMRS-EC2024-030
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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