Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние упражнений пилатеса и иглоукалывания десятков при первичной дисменореи среди учениц в Кау (KAU)

30 января 2025 г. обновлено: Engy Mohamed Elnahas, Cairo University

Исследование эффективности пилатеса и иглоукалывания десятков при лечении первичной дисменореи у учениц в Университете короля Абулазиза (KAU)

Это исследование было проведено для определения влияния упражнений пилатеса и иглоукалывания десятков при первичной дисменореи среди учениц из Университета короля Абдулазиза (Кау).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Участники, страдающие первичной дисменореей.
  • Их возраст варьировался между 18-24 годами
  • Их ИМТ менее 30 кг/м2.

Критерии исключения:

  • Гинекологические расстройства (вторичная дисменорея)
  • Женатые женщины,
  • Боль в пояснице из -за любой другой патологии
  • Хронические заболевания (диабет, высокое кровяное давление)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Учебная группа
Упражнения пилатеса и иглоукалывание десятков
Устройство: Упражнения пилатеса и иглоукалывание десятков
Все выполненные упражнения пилатеса для 24 сеанса, 3 сеанса в неделю для (2 последовательного менструального цикла), каждый сеанс длился 30 минут в дополнение к применению терапии десяткой иглоукалывания в течение 30 минут, 3 сеанса в первые 3 дня (2 последовательных менструальных цикл).
Экспериментальный: Контрольная группа
Консервативное лечение
Лекарство: ибупрофен 400 мг
Все взяли капсулы ибупрофена (400-миллиграмма) и поручили принимать их один раз в восьми часах в течение трех дней, за день до начала их менструального цикла и в первые два дня менструации (2 последовательного менструального цикла).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 2 месяца
Визуальная аналоговая шкала для оценки уровня боли, оценка от 0 до 100 мм.
2 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сербальная многомерная система оценки дисменореи
Временное ограничение: 2 месяца
  • Степень 0: менструальный цикл не причиняет боли и не влияет на повседневную деятельность.
  • 1 класс: хотя неудобная менструация никогда не мешает регулярной деятельности женщины, и анальгетики редко требуются.
  • У класса 2: ежедневная деятельность нарушена, а анальгетики имеют плохой эффект.
  • Степень 3: Активность, очевидно, препятствует, анальгетики имеют плохой эффект, и присутствуют такие симптомы, как головная боль, усталость, тошнота, рвота и диарея
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 мая 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FMRS-EC2024-030

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться