- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06824090
Tonus, raideur et élasticité des muscles des mains et du poignet dans la dépendance au smartphone
12 février 2025 mis à jour par: Hazel Çelik Güzel, Bandırma Onyedi Eylül University
Investigation du tonus, de la rigidité et de l'élasticité des muscles de la main et du poignet dans l'utilisation intensive des smartphones
Le but de cette étude était d'étudier le tonus, la rigidité et l'élasticité des muscles de la main et du poignet dans l'utilisation intensive des smartphones.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Le consentement a été obtenu auprès des étudiants avec le «formulaire de consentement volontaire éclairé» et les données sociodémographiques des étudiants ont été enregistrées sur le formulaire de données descriptif précédemment préparé.
Les étudiants ont été invités à remplir le formulaire d'échelle de toxicomanie des smartphones.
Avant de commencer l'évaluation clinique, l'anamnèse a été tirée des étudiants et de leur état de santé général, du temps d'utilisation du téléphone (minutes) et des critères d'exclusion ont été remis en question.
Évaluations de myotone de la région tenaire, du flexeur carpi radialis, du flexor carpi ulnaris, du digitorum extenseur, de l'extenseur carpi radialis et des muscles extenseurs carpi ulnaris ont été effectués.
Ensuite, la résistance à la poignée standard de la main latérale dominante et non dominante a été évaluée avec le dynamomètre de la main de Saehan et la force de préhension latérale du pouce a été évaluée avec le pinchmètre Saehan.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
56
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Balikesir, Turquie, 10200
- Bandırma Onyedi Eylül University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Étudiants universitaires
La description
Critères d'inclusion:
- Étudier à l'Université Bandirma Onyedi Eylül
- Étudiants âgés de 18 à 30 ans, dont le consentement volontaire a été obtenu et qui utilise des smartphones
Critères d'exclusion:
- Les individus ayant des problèmes de système musculo-squelettique tels que les fractures de la main, des doigts et des membres supérieurs, une maladie rhumatoïde avec des preuves de conditions pathologiques systémiques et spécifiques
- Les personnes qui ont subi une opération chirurgicale liée aux problèmes de main, de doigt et de membre supérieur
- Les personnes qui ont reçu des services de physiothérapie et de réhabilitation liés aux mains, aux doigts supérieurs et supérieurs en moins de 6 mois
- Les personnes atteintes d'une maladie psychiatrique diagnostiquée.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Formulaire d'échelle de toxicomanie pour smartphone
Délai: 1er mai 2024 - 1er janvier 2025
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Formulaire d'échelle de toxicomanie des smartphones: Dans notre étude, le formulaire de short d'échelle de toxicomanie des smartphones sera rempli afin d'évaluer l'intensité de l'utilisation des smartphones des étudiants, et la durée quotidienne de l'utilisation des smartphones sera enregistrée.
L'échelle est une échelle de type Likert à 6 points composée de 10 éléments utilisés pour mesurer le risque de dépendance au smartphone.
Les scores obtenus à partir de l'échelle varient entre 10 et 60 et une augmentation du score indique un risque accru de dépendance au smartphone.
Le score de coupure de l'échelle a été déterminé comme 31 pour les hommes et 33 pour les femmes.
Dans l'étude de validité turque et de fiabilité, le coefficient alpha de Cronbach s'est avéré être de 0,86.
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1er mai 2024 - 1er janvier 2025
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Évaluation de la force de l'adhérence à la main
Délai: 1er mai 2024 - 1er janvier 2025
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La résistance à la poignée de la main a été mesurée avec «SAEHAN Hydraulic Hand Dynamomètre».
Les participants ont été informés de la position de maintien correcte et de l'utilisation de l'instrument.
Dans le bras mesuré, la position de 90̊ flexion de l'articulation du coude et complètement adjacente au corps a été utilisée.
La main du participant a été placée dans la deuxième position de l'adhérence du dynamomètre et a demandé de faire l'adhérence la plus forte qu'il pouvait effectuer, des mesures à droite et à gauche ont été prises.
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1er mai 2024 - 1er janvier 2025
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Évaluation de la force de l'adhérence latérale du doigt
Délai: 1er mai 2024 - 1er janvier 2025
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La résistance à la poignée latérale du doigt a été mesurée avec «la jauge de pincement hydraulique saehan».
Les participants ont été informés de la position de maintien correcte et de l'utilisation de l'instrument.
Alors que le participant était assis sur une chaise avec des bras soutenus, l'épaule était adjacente au tronc et neutre, l'articulation du coude était dans une flexion de 90 ̊, l'avant-bras était neutre, le poignet était en extension de 0 à 30 ̊ et 0-15 ̊ ̊ déviation ulnaire.
Des mesures de poignée latérale droite et gauche ont été prises.
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1er mai 2024 - 1er janvier 2025
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Évaluation de Myoton
Délai: 1er mai 2024 - 1er janvier 2025
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Le dispositif Myoton Pro a été utilisé pour évaluer objectivement les propriétés biomécaniques des muscles de la main et du poignet tels que le ton, la rigidité et l'élasticité.
La région tenaire, le flexeur carpi radialis, le flexeur carpi ulnaris, l'extenseur digitorum, l'extenseur carpi radialis et les muscles extenseurs carpi ulnaris ont été évalués bilatéralement.
Trois mesures ont été enregistrées à un second intervalle et la valeur moyenne a été utilisée pour l'analyse.
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1er mai 2024 - 1er janvier 2025
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-114
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .