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Tonus, rigidità ed elasticità dei muscoli della mano e del polso nella dipendenza da smartphone

12 febbraio 2025 aggiornato da: Hazel Çelik Güzel, Bandırma Onyedi Eylül University

Indagine su tonus, rigidità ed elasticità dei muscoli delle mani e del polso nell'uso intensivo di smartphone

Lo scopo di questo studio era di studiare il tonus, la rigidità e l'elasticità dei muscoli della mano e del polso nell'uso intensivo di smartphone.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il consenso è stato ottenuto dagli studenti con il "modulo di consenso volontario informato" e i dati sociodemografici degli studenti sono stati registrati nella forma di dati descrittivi precedentemente preparati. Agli studenti è stato chiesto di compilare il modulo Scale-Short della dipendenza da smartphone. Prima di iniziare la valutazione clinica, l'anamneso è stata presa dagli studenti e il loro stato di salute generale, il tempo di utilizzo del telefono (minuti) e i criteri di esclusione sono stati messi in discussione. Sono state eseguite valutazioni di miotone della regione di tenar, flexor carpi radialis, flexor carpi ulnaris, estensore digitorum, estensore carpi radialis e muscoli ulnaris carpi estensori. Quindi, la forza di presa standard della mano laterale dominante e non dominante è stata valutata con il dinamometro della mano di Saehan e la forza di presa laterale del pollice è stata valutata con il pinchmetro di Saehan.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

56

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Balikesir, Tacchino, 10200
        • Bandırma Onyedi Eylül University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Studenti universitari

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studiare all'Università di Bandirma Onyedi Eylül
  • Studenti di età compresa tra 18 e 30 anni, il cui consenso volontario è stato ottenuto e che usano gli smartphone

Criteri di esclusione:

  • Studenti con problemi di sistema muscoloscheletrico come fratture della mano, dita e estremità superiori, malattia reumatoide con evidenza di condizioni patologiche sistemiche e specifiche
  • Individui che hanno subito qualsiasi operazione chirurgica relativa ai problemi di mano, dito e estremità superiori
  • Individui che hanno ricevuto servizi di fisioterapia e riabilitazione correlati a mano, di dito e superiori in meno di 6 mesi
  • Individui con malattia psichiatrica diagnosticata.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forma di scala per dipendenza da smartphone
Lasso di tempo: 1 maggio 2024-1 gennaio 2025
Forma di scala della dipendenza da smartphone: nel nostro studio, il modulo di scala della dipendenza da smartphone verrà compilato per valutare l'intensità dell'uso degli smartphone degli studenti e verrà registrata la durata giornaliera dell'uso dello smartphone. La scala è una scala di tipo Likert a 6 punti costituita da 10 articoli utilizzati per misurare il rischio di dipendenza da smartphone. I punteggi ottenuti dalla scala variano tra 10-60 e un aumento del punteggio indica un aumentato rischio di dipendenza da smartphone. Il punteggio di taglio della scala è stato determinato come 31 per gli uomini e 33 per le donne. Nello studio di validità e affidabilità turca, il coefficiente alfa di Cronbach è risultato 0,86.
1 maggio 2024-1 gennaio 2025
Valutazione della forza della presa a mano
Lasso di tempo: 1 maggio 2024-1 gennaio 2025
La resistenza alla presa della mano è stata misurata con "dinamometro a mano idraulico Saehan". I partecipanti sono stati informati sulla posizione di detenzione corretta e sull'uso dello strumento. Nel braccio misurato, è stata utilizzata la posizione della flessione 90̊ dall'articolazione del gomito e completamente adiacente al corpo. La mano del partecipante è stata collocata nella seconda posizione di presa del dinamometro e ha chiesto di fare la presa più forte che potesse effettuare, sono state prese misurazioni a destra e sinistra.
1 maggio 2024-1 gennaio 2025
Valutazione della forza di presa laterale delle dita
Lasso di tempo: 1 maggio 2024-1 gennaio 2025
La resistenza alla presa laterale delle dita è stata misurata con "calibro a pizzico idraulico di Saehan". I partecipanti sono stati informati sulla posizione di detenzione corretta e sull'uso dello strumento. Mentre il partecipante era seduto su una sedia con armi sostenute, la spalla era adiacente al tronco e neutro, l'articolazione del gomito era in flessione di 90 ̊, l'avambraccio era neutro, il polso era in estensione 0-30 ̊ e 0-15 ̊ Deviazione ulnare. Sono state eseguite misurazioni della presa laterale destra e sinistra.
1 maggio 2024-1 gennaio 2025
Valutazione mioton
Lasso di tempo: 1 maggio 2024-1 gennaio 2025
Il dispositivo Myoton Pro è stato utilizzato per valutare obiettivamente le proprietà biomeccaniche dei muscoli della mano e del polso come tono, rigidità ed elasticità. La regione di tenar, il flexor carpi radialis, il flexor carpi ulnaris, l'estensore digitorum, i muscoli dell'Extensor Carpi radialis e l'estensore carpi Ulnaris sono stati valutati bilateralmente. Sono state registrate tre misurazioni a un secondo intervallo e il valore medio è stato utilizzato per l'analisi.
1 maggio 2024-1 gennaio 2025

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-114

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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