Tono, rigidez y elasticidad de los músculos de la mano y la muñeca en la adicción a los teléfonos inteligentes
12 de febrero de 2025 actualizado por: Hazel Çelik Güzel, Bandırma Onyedi Eylül University
Investigación del tono, rigidez y elasticidad de los músculos de la mano y la muñeca en el uso intensivo de teléfonos inteligentes
El objetivo de este estudio fue investigar el tono, la rigidez y la elasticidad de los músculos de la mano y la muñeca en el uso intensivo de teléfonos inteligentes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
El consentimiento se obtuvo de los estudiantes con el "Formulario de consentimiento voluntario informado" y los datos sociodemográficos de los estudiantes se registraron en el formulario de datos descriptivos preparados previamente.
Se les pidió a los estudiantes que completaran el formulario de escala de adicción a los teléfonos inteligentes.
Antes de comenzar la evaluación clínica, la anamnesis fue tomada de los estudiantes y su estado de salud general, el tiempo de uso del teléfono (actas) y los criterios de exclusión fueron cuestionados.
Evaluaciones miotoneas de la región tenar, radial de carpas flexores, ulternaris carpi flexores, extensor digitorum, radial carpi extensor y músculos extensores de ultnaris carpi.
Luego, la resistencia de agarre estándar de la mano lateral dominante y no dominante se evaluó con el dinamómetro de mano Saehan y la resistencia al agarre lateral del pulgar se evaluó con Saehan Pinchmeter.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
56
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Balikesir, Pavo, 10200
- Bandırma Onyedi Eylül University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Estudiantes universitarios
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiar en la Universidad Bandirma Onyedi Eylül
- Estudiantes de entre 18 y 30 años, cuyo consentimiento voluntario se obtuvo y que usan teléfonos inteligentes
Criterios de exclusión:
- Individuos con problemas del sistema musculoesquelético, como fracturas de la mano, dedos y extremidades superiores, enfermedad reumatoide con evidencia de afecciones patológicas sistémicas y específicas
- Individuos que se han sometido a cualquier operación quirúrgica relacionada con problemas de mano, dedo y extremo superior
- Individuos que han recibido servicios de fisioterapia y rehabilitación de mano, dedo y extremidades superiores en menos de 6 meses
- Individuos con enfermedad psiquiátrica diagnosticada.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Formulario de escala de adicción a los teléfonos inteligentes
Periodo de tiempo: 1 de mayo de 2024- 1 de enero de 2025
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Forma de escala de adicción a los teléfonos inteligentes: en nuestro estudio, el formulario de escala de adicción a los teléfonos inteligentes se completará para evaluar la intensidad del uso de los estudiantes de los teléfonos inteligentes, y se registrará la duración diaria del uso de teléfonos inteligentes.
La escala es una escala de tipo Likert de 6 puntos que consta de 10 elementos utilizados para medir el riesgo de adicción a los teléfonos inteligentes.
Los puntajes obtenidos de la escala varían entre 10-60 y un aumento en la puntuación indica un mayor riesgo de adicción a los teléfonos inteligentes.
El puntaje de corte de la escala se determinó como 31 para hombres y 33 para mujeres.
En el estudio de validez y confiabilidad turca, se encontró que el coeficiente alfa de Cronbach era 0.86.
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1 de mayo de 2024- 1 de enero de 2025
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Evaluación de fuerza de agarre manual
Periodo de tiempo: 1 de mayo de 2024- 1 de enero de 2025
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La resistencia al agarre manual se midió con 'Dinamómetro de mano hidráulico Saehan'.
Los participantes fueron informados sobre la posición de retención correcta y el uso del instrumento.
En el brazo medido, se usó la posición de 90̊ flexión desde la articulación del codo y completamente adyacente al cuerpo.
La mano del participante se colocó en la segunda posición de agarre del dinamómetro y se le pidió que hiciera el agarre más fuerte que pudo hacer, se tomaron mediciones derecha e izquierda.
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1 de mayo de 2024- 1 de enero de 2025
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Evaluación de resistencia al agarre lateral del dedo
Periodo de tiempo: 1 de mayo de 2024- 1 de enero de 2025
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La resistencia al agarre lateral del dedo se midió con el 'medidor de pellizco hidráulico de Saehan'.
Los participantes fueron informados sobre la posición de retención correcta y el uso del instrumento.
Mientras el participante estaba sentado en una silla con brazos soportados, el hombro estaba adyacente al tronco y al neutral, la articulación del codo estaba en 90 ̊ flexión, el antebrazo era neutral, la muñeca estaba en extensión de 0-30 ̊ y 0-15 ̊ desviación cubital.
Se tomaron mediciones de agarre lateral del dedo derecho e izquierdo.
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1 de mayo de 2024- 1 de enero de 2025
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Evaluación de Myoton
Periodo de tiempo: 1 de mayo de 2024- 1 de enero de 2025
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El dispositivo Myoton Pro se usó para evaluar objetivamente las propiedades biomecánicas de los músculos de la mano y la muñeca como el tono, la rigidez y la elasticidad.
Región Tenar, flexor de carpi radial, ulnaris carpi flexores, extensor digitorum, radial carpi extensor y músculos extensores de ultraris carpi se evaluaron bilateralmente.
Se registraron tres mediciones a intervalos de un segundo y el valor medio se usó para el análisis.
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1 de mayo de 2024- 1 de enero de 2025
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2024-114
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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