Tonus, stivhet og elastisitet i hånd- og håndleddsmusklene i smarttelefonavhengighet
12. februar 2025 oppdatert av: Hazel Çelik Güzel, Bandırma Onyedi Eylül University
Undersøkelse av tonus, stivhet og elastisitet i hånd- og håndleddsmuskler i intensiv smarttelefonbruk
Målet med denne studien var å undersøke tonus, stivhet og elastisitet i hånd- og håndleddsmusklene i intensiv smarttelefonbruk.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Samtykke ble innhentet fra studentene med det 'informerte frivillige samtykkeskjemaet', og de sosiodemografiske dataene til studentene ble registrert på det tidligere utarbeidede beskrivende dataformen.
Studentene ble bedt om å fylle ut smarttelefonavhengighetsskalaen.
Før den kliniske evalueringen startet, ble anamnesis hentet fra studentene og deres generelle helsetilstand, telefonbrukstid (minutter) og eksklusjonskriterier ble stilt spørsmål.
Myotonevalueringer av Tenar -regionen, Flexor Carpi Radialis, Flexor Carpi Ulnaris, Extensor Digitorum, Extensor Carpi Radialis og Extensor Carpi Ulnaris -muskler ble utført.
Deretter ble standard grepsstyrken til den dominerende og ikke-dominerende sidehånden evaluert med Saehan-hånddynamometeret, og tommelen på tommelen ble evaluert med Saehan Pinchmeter.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
56
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Balikesir, Tyrkia, 10200
- Bandırma Onyedi Eylül University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Universitetsstudenter
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å studere ved Bandirma Onyedi Eylül University
- Studenter mellom 18-30 år, hvis frivillige samtykke ble innhentet og som bruker smarttelefoner
Eksklusjonskriterier:
- Personer med muskel- og skjelettsystemproblemer som brudd i hånden, fingrene og øvre ekstremiteter, revmatoid sykdom med bevis på systemiske, spesifikke patologiske forhold
- Personer som har gjennomgått noen kirurgisk operasjon relatert til hånd-, finger- og øvre ekstremitetsproblemer
- Personer som har mottatt hånd-, finger- og øvre ekstremitetsrelaterte fysioterapi og rehabiliteringstjenester på mindre enn 6 måneder
- Personer med diagnostisert psykiatrisk sykdom.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smarttelefonavhengighetsskala-kort form
Tidsramme: 1. mai 2024- 1. januar 2025
|
Smarttelefonavhengighetsskala-short-form: I vår studie vil smarttelefonavhengighetsskala-kortform bli fylt ut for å evaluere intensiteten til smarttelefonbruk av elever, og den daglige varigheten av smarttelefonbruk vil bli spilt inn.
Skalaen er en 6-punkts skala av Likert-typen bestående av 10 elementer som brukes til å måle risikoen for smarttelefonavhengighet.
Poeng oppnådd fra skalaen varierer mellom 10-60 og en økning i poengsummen indikerer en økt risiko for smarttelefonavhengighet.
Avskjæringspoengsummen ble bestemt som 31 for menn og 33 for kvinner.
I den tyrkiske gyldighets- og pålitelighetsstudien ble Cronbachs alfa -koeffisient funnet å være 0,86.
|
1. mai 2024- 1. januar 2025
|
|
Vurdering av håndgrepsstyrke
Tidsramme: 1. mai 2024- 1. januar 2025
|
Håndgrepsstyrke ble målt med 'Saehan hydraulisk hånddynamometer'.
Deltakerne ble informert om riktig holdeposisjon og bruk av instrumentet.
I den målte armen ble plasseringen av 90̊ fleksjon fra albueleddet og helt ved siden av kroppen brukt.
Deltakerens hånd ble plassert i den andre grepsposisjonen til dynamometeret og bedt om å gjøre det sterkeste grepet han/hun kunne gjøre, høyre og venstre målinger ble tatt.
|
1. mai 2024- 1. januar 2025
|
|
Fingers lateral grepsstyrkevurdering
Tidsramme: 1. mai 2024- 1. januar 2025
|
Fingers lateral grepstyrke ble målt med 'Saehan hydraulisk klypemåler'.
Deltakerne ble informert om riktig holdeposisjon og bruk av instrumentet.
Mens deltakeren satt på en stol med armene støttet, var skulderen ved siden av bagasjerommet og nøytral ulnaravvik.
Høyre og venstre finger laterale grepsmålinger ble tatt.
|
1. mai 2024- 1. januar 2025
|
|
Myoton Assessment
Tidsramme: 1. mai 2024- 1. januar 2025
|
Myoton Pro -enheten ble brukt til å objektivt evaluere de biomekaniske egenskapene til hånd- og håndleddsmusklene som tone, stivhet og elastisitet.
Tenar Region, Flexor Carpi Radialis, Flexor Carpi Ulnaris, Extensor Digitorum, Extensor Carpi Radialis og Extensor Carpi Ulnaris -muskler ble evaluert bilateralt.
Tre målinger ble registrert med ett sekund intervaller og middelverdien ble brukt for analyse.
|
1. mai 2024- 1. januar 2025
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2025
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2024-114
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .