- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06824090
Tonus, stijfheid en elasticiteit van hand- en polsspieren in smartphoneverslaving
12 februari 2025 bijgewerkt door: Hazel Çelik Güzel, Bandırma Onyedi Eylül University
Onderzoek naar tonus, stijfheid en elasticiteit van hand- en polsspieren in intensieve smartphonegebruik
Het doel van deze studie was om de tonus, stijfheid en elasticiteit van de hand- en polsspieren te onderzoeken bij het gebruik van intensief smartphones.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Toestemming werd verkregen van de studenten met het 'geïnformeerde vrijwillige toestemmingsformulier' en de sociodemografische gegevens van de studenten werden vastgelegd op het eerder voorbereide beschrijvende gegevensformulier.
De studenten werden gevraagd om het schalen van de smartphoneverslaving in te vullen.
Voordat de klinische evaluatie begon, werd anamnesis ontleend aan de studenten en hun algemene gezondheidstoestand, werden telefoongebruikstijd (minuten) en uitsluitingscriteria in twijfel getrokken.
Myotone -evaluaties van het Tenar -gebied, flexor carpi radialis, flexor carpi ulnaris, extensor digitorum, extensor carpi radialis en extensor carpi ulnaris spieren werden uitgevoerd.
Vervolgens werd de standaardgreepsterkte van de dominante en niet-dominante zijhand geëvalueerd met de handdynamometer van de Saehan en de laterale gripsterkte van de duim werd geëvalueerd met Saehan pinchmeter.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
56
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Balikesir, Kalkoen, 10200
- Bandırma Onyedi Eylül University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Universitaire studenten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Om te studeren aan Bandirma Onyedi Eylül University
- Studenten tussen de 18-30 jaar, wiens vrijwillige toestemming werd verkregen en die smartphones gebruiken
Uitsluitingscriteria:
- Personen met musculoskeletale systeemproblemen zoals breuken van de hand, vingers en bovenste ledematen, reumatoïde ziekte met bewijs van systemische, specifieke pathologische aandoeningen
- Personen die een chirurgische operatie hebben ondergaan met betrekking tot hand-, vinger- en bovenste extremiteitsproblemen
- Personen die hand-, vinger- en bovenste extremiteitsgerelateerde fysiotherapie- en revalidatiediensten hebben ontvangen in minder dan 6 maanden
- Personen met gediagnosticeerde psychiatrische ziekte.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Smartphone-verslaving schaal-short formulier
Tijdsspanne: 1 mei 2024- 1 januari 2025
|
Smartphone-verslavingsschaalvormige vorm: in onze studie wordt het formulier van de schaal voor het verslaven van smartphone verslaafd ingevuld om de intensiteit van smartphonegebruik van studenten te evalueren en de dagelijkse duur van het gebruik van smartphones wordt opgenomen.
De schaal is een 6-punts Likert-type schaal bestaande uit 10 items die worden gebruikt om het risico op smartphoneverslaving te meten.
Scores verkregen uit de schaal variëren tussen 10-60 en een toename van de score duidt op een verhoogd risico op smartphoneverslaving.
De afsluitscore van de schaal werd bepaald als 31 voor mannen en 33 voor vrouwen.
In de Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsstudie bleek de alfa -coëfficiënt van Cronbach 0,86 te zijn.
|
1 mei 2024- 1 januari 2025
|
|
Handgreepsterkte beoordeling
Tijdsspanne: 1 mei 2024- 1 januari 2025
|
Handgreepsterkte werd gemeten met 'Saehan hydraulische handdynamometer'.
Deelnemers werden op de hoogte gebracht van de juiste houding en het gebruik van het instrument.
In de gemeten arm werd de positie van 90̊ flexie uit het ellebooggewricht en volledig aangrenzend aan het lichaam gebruikt.
De hand van de deelnemer werd in de tweede grippositie van de dynamometer geplaatst en gevraagd om de sterkste grip te maken die hij/zij kon doen, rechter- en linkermetingen werden genomen.
|
1 mei 2024- 1 januari 2025
|
|
Vinger laterale grip sterkte beoordeling
Tijdsspanne: 1 mei 2024- 1 januari 2025
|
De zijdelingse gripsterkte van de vinger werd gemeten met 'Saehan hydraulische knelpakket'.
Deelnemers werden op de hoogte gebracht van de juiste houding en het gebruik van het instrument.
Terwijl de deelnemer op een stoel zat met ondersteunde armen, was de schouder grenzend aan de stam en neutraal, het ellebooggewricht was in 90 ̊ flexie, de onderarm was neutraal, de pols was in 0-30 ̊ verlenging en 0-15 ̊ ulnaire afwijking.
Rechts en linker laterale greepmetingen werden genomen.
|
1 mei 2024- 1 januari 2025
|
|
Myoton -beoordeling
Tijdsspanne: 1 mei 2024- 1 januari 2025
|
Myoton Pro -apparaat werd gebruikt om de biomechanische eigenschappen van de hand- en polspieren zoals toon, stijfheid en elasticiteit objectief te evalueren.
Tenar -regio, flexor carpi radialis, flexor carpi ulnaris, extensor digitorum, extensor carpi radialis en extensor carpi ulnaris spieren werden bilateraal geëvalueerd.
Drie metingen werden opgenomen met één tweede intervallen en de gemiddelde waarde werd gebruikt voor analyse.
|
1 mei 2024- 1 januari 2025
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2024-114
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .