Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tonus, stijfheid en elasticiteit van hand- en polsspieren in smartphoneverslaving

12 februari 2025 bijgewerkt door: Hazel Çelik Güzel, Bandırma Onyedi Eylül University

Onderzoek naar tonus, stijfheid en elasticiteit van hand- en polsspieren in intensieve smartphonegebruik

Het doel van deze studie was om de tonus, stijfheid en elasticiteit van de hand- en polsspieren te onderzoeken bij het gebruik van intensief smartphones.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Toestemming werd verkregen van de studenten met het 'geïnformeerde vrijwillige toestemmingsformulier' en de sociodemografische gegevens van de studenten werden vastgelegd op het eerder voorbereide beschrijvende gegevensformulier. De studenten werden gevraagd om het schalen van de smartphoneverslaving in te vullen. Voordat de klinische evaluatie begon, werd anamnesis ontleend aan de studenten en hun algemene gezondheidstoestand, werden telefoongebruikstijd (minuten) en uitsluitingscriteria in twijfel getrokken. Myotone -evaluaties van het Tenar -gebied, flexor carpi radialis, flexor carpi ulnaris, extensor digitorum, extensor carpi radialis en extensor carpi ulnaris spieren werden uitgevoerd. Vervolgens werd de standaardgreepsterkte van de dominante en niet-dominante zijhand geëvalueerd met de handdynamometer van de Saehan en de laterale gripsterkte van de duim werd geëvalueerd met Saehan pinchmeter.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

56

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Balikesir, Kalkoen, 10200
        • Bandırma Onyedi Eylül University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Universitaire studenten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Om te studeren aan Bandirma Onyedi Eylül University
  • Studenten tussen de 18-30 jaar, wiens vrijwillige toestemming werd verkregen en die smartphones gebruiken

Uitsluitingscriteria:

  • Personen met musculoskeletale systeemproblemen zoals breuken van de hand, vingers en bovenste ledematen, reumatoïde ziekte met bewijs van systemische, specifieke pathologische aandoeningen
  • Personen die een chirurgische operatie hebben ondergaan met betrekking tot hand-, vinger- en bovenste extremiteitsproblemen
  • Personen die hand-, vinger- en bovenste extremiteitsgerelateerde fysiotherapie- en revalidatiediensten hebben ontvangen in minder dan 6 maanden
  • Personen met gediagnosticeerde psychiatrische ziekte.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Smartphone-verslaving schaal-short formulier
Tijdsspanne: 1 mei 2024- 1 januari 2025
Smartphone-verslavingsschaalvormige vorm: in onze studie wordt het formulier van de schaal voor het verslaven van smartphone verslaafd ingevuld om de intensiteit van smartphonegebruik van studenten te evalueren en de dagelijkse duur van het gebruik van smartphones wordt opgenomen. De schaal is een 6-punts Likert-type schaal bestaande uit 10 items die worden gebruikt om het risico op smartphoneverslaving te meten. Scores verkregen uit de schaal variëren tussen 10-60 en een toename van de score duidt op een verhoogd risico op smartphoneverslaving. De afsluitscore van de schaal werd bepaald als 31 voor mannen en 33 voor vrouwen. In de Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsstudie bleek de alfa -coëfficiënt van Cronbach 0,86 te zijn.
1 mei 2024- 1 januari 2025
Handgreepsterkte beoordeling
Tijdsspanne: 1 mei 2024- 1 januari 2025
Handgreepsterkte werd gemeten met 'Saehan hydraulische handdynamometer'. Deelnemers werden op de hoogte gebracht van de juiste houding en het gebruik van het instrument. In de gemeten arm werd de positie van 90̊ flexie uit het ellebooggewricht en volledig aangrenzend aan het lichaam gebruikt. De hand van de deelnemer werd in de tweede grippositie van de dynamometer geplaatst en gevraagd om de sterkste grip te maken die hij/zij kon doen, rechter- en linkermetingen werden genomen.
1 mei 2024- 1 januari 2025
Vinger laterale grip sterkte beoordeling
Tijdsspanne: 1 mei 2024- 1 januari 2025
De zijdelingse gripsterkte van de vinger werd gemeten met 'Saehan hydraulische knelpakket'. Deelnemers werden op de hoogte gebracht van de juiste houding en het gebruik van het instrument. Terwijl de deelnemer op een stoel zat met ondersteunde armen, was de schouder grenzend aan de stam en neutraal, het ellebooggewricht was in 90 ̊ flexie, de onderarm was neutraal, de pols was in 0-30 ̊ verlenging en 0-15 ̊ ulnaire afwijking. Rechts en linker laterale greepmetingen werden genomen.
1 mei 2024- 1 januari 2025
Myoton -beoordeling
Tijdsspanne: 1 mei 2024- 1 januari 2025
Myoton Pro -apparaat werd gebruikt om de biomechanische eigenschappen van de hand- en polspieren zoals toon, stijfheid en elasticiteit objectief te evalueren. Tenar -regio, flexor carpi radialis, flexor carpi ulnaris, extensor digitorum, extensor carpi radialis en extensor carpi ulnaris spieren werden bilateraal geëvalueerd. Drie metingen werden opgenomen met één tweede intervallen en de gemiddelde waarde werd gebruikt voor analyse.
1 mei 2024- 1 januari 2025

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2024-114

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren