- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06824090
Tonus, sztywność i elastyczność mięśni dłoni i nadgarstka w uzależnieniu od smartfonów
12 lutego 2025 zaktualizowane przez: Hazel Çelik Güzel, Bandırma Onyedi Eylül University
Badanie tonus, sztywności i elastyczności mięśni dłoni i nadgarstka w intensywnym użyciu smartfonów
Celem tego badania było zbadanie tonusa, sztywności i elastyczności mięśni dłoni i nadgarstka w intensywnym użyciu smartfonów.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Zgoda uzyskano od studentów z „świadomą dobrowolną formą zgody”, a dane socjodemograficzne uczniów zostały zarejestrowane na wcześniej przygotowanym formularzu danych opisowych.
Uczniowie zostali poproszeni o wypełnienie formy skoczniowej uzależnienia od smartfona.
Przed rozpoczęciem oceny klinicznej anamneza została pobrana od studentów, a ich ogólny stan zdrowia, czas użytkowania telefonu (protokoły) i kryteria wykluczenia zostały zakwestionowane.
Przeprowadzono oceny miotonów regionu Tenar, zginacza carpi radialis, zginacz carpa ulnaris, prostownik, prostownik carpi radialis i prostowniki mięśni łokciowych CARPI.
Następnie standardową wytrzymałość przyczepności dominującej i niedominującej ręki bocznej oceniono za pomocą dynamometru ręcznego Saehana, a boczną wytrzymałość chwytania kciuka oceniono za pomocą szczypania Saehana.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
56
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Balikesir, Indyk, 10200
- Bandırma Onyedi Eylül University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Studenci uniwersytetów
Opis
Kryteria włączenia:
- Studiować na Uniwersytecie Bandirma Onyedi Eylül
- Studenci w wieku 18–30 lat, których dobrowolna zgoda została uzyskana i którzy używają smartfonów
Kryteria wykluczenia:
- Osoby z problemami układu mięśniowo -szkieletowego, takie jak złamania dłoni, palce i kończyny górne, choroba reumatoidalna z dowodem ogólnoustrojowych, specyficznych warunków patologicznych
- Osoby, które przeszły jakąkolwiek operację chirurgiczną związaną z problemami dłoni, palców i kończyn górnych
- Osoby, które otrzymały usługi Fizjoterapii i Rehabilitacji związane z palcem i kończynami górnymi
- Osoby z zdiagnozowaną chorobą psychiczną.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Formularz Skala uzależnienia od smartfonów
Ramy czasowe: 1 maja 2024 r. 1 stycznia 2025
|
Formularz Skala Skala uzależnienia od smartfonów: W naszym badaniu formularz skocznia uzależnienia od smartfonów zostanie wypełniony w celu oceny intensywności korzystania ze smartfonów uczniów, a codzienny czas używania smartfonów zostanie zarejestrowany.
Skala to 6-punktowa skala typu Likerta składająca się z 10 elementów używanych do pomiaru ryzyka uzależnienia od smartfonów.
Wyniki uzyskane ze skali wahają się między 10-60, a wzrost wyniku wskazuje na zwiększone ryzyko uzależnienia od smartfonów.
Wynik odcięcia skali został określony jako 31 dla mężczyzn i 33 dla kobiet.
W badaniu ważności i niezawodności tureckiej stwierdzono, że współczynnik alfa Cronbacha wynosi 0,86.
|
1 maja 2024 r. 1 stycznia 2025
|
|
Ocena siły uchwytu ręcznego
Ramy czasowe: 1 maja 2024 r. 1 stycznia 2025
|
Wytrzymałość uchwytu ręcznego mierzono za pomocą „hydraulicznego dynamometru ręcznego Saehan”.
Uczestnicy zostali poinformowani o prawidłowej pozycji trzymania i użyciu instrumentu.
W mierzonym ramieniu zastosowano pozycję zgięcia 90̊ ze stawu łokciowego i całkowicie przylegającej do ciała.
Ręka uczestnika została umieszczona w drugiej pozycji przyczepności dynamometru i poproszona o najsilniejszą przyczepność, jaką mógł wykonać, po prawej i lewej pomiary.
|
1 maja 2024 r. 1 stycznia 2025
|
|
Ocena siły przyczepności bocznej palców
Ramy czasowe: 1 maja 2024 r. 1 stycznia 2025
|
Siła chwytania bocznego palca zmierzono za pomocą „saehan hydraulicznego miernika szczypania”.
Uczestnicy zostali poinformowani o prawidłowej pozycji trzymania i użyciu instrumentu.
Podczas gdy uczestnik siedział na krześle z obsługiwanymi rękami, ramię przylegało do bagażnika i neutralne, staw łokciowy był w zgięciu 90 ̊, przedramię było neutralne, nadgarstek był w przedłużeniu 0-30 ̊ i 0-15 ̊ Odchylenie łokciowe.
Wykonano pomiary przyczepności bocznej prawego i lewego palca.
|
1 maja 2024 r. 1 stycznia 2025
|
|
Ocena miotona
Ramy czasowe: 1 maja 2024 r. 1 stycznia 2025
|
Urządzenie Myoton Pro wykorzystano do obiektywnej oceny właściwości biomechanicznych mięśni dłoni i nadgarstka, takich jak ton, sztywność i elastyczność.
Region Tenar, zginacz carpi radialis, zginacz carpi ulnaris, prostownik digitorum, prostownik CARPI RADILIS i prostowniki mięśni Carpi Ulnaris oceniano dwustronnie.
Trzy pomiary zarejestrowano w jednej drugiej odstępie czasu i do analizy zastosowano średnią wartość.
|
1 maja 2024 r. 1 stycznia 2025
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-114
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .