Tonus, rigidez e elasticidade dos músculos das mãos e do punho no vício em smartphones
12 de fevereiro de 2025 atualizado por: Hazel Çelik Güzel, Bandırma Onyedi Eylül University
Investigação de Tonus, rigidez e elasticidade dos músculos das mãos e do punho em uso intensivo de smartphones
O objetivo deste estudo foi investigar o tonus, rigidez e elasticidade dos músculos da mão e do punho no uso intensivo de smartphones.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O consentimento foi obtido dos alunos com o 'Formulário de Consentimento Voluntário Informado' e os dados sociodemográficos dos alunos foram registrados no formulário de dados descritivo previamente preparado.
Os alunos foram convidados a preencher o formulário de escala de smartpics de dependência.
Antes de iniciar a avaliação clínica, a anamnese foi retirada dos alunos e seu estado geral de saúde, tempo de uso do telefone (minutos) e critérios de exclusão foram questionados.
Foram realizadas avaliações miotonas da região tenar, Flexor Carpi radialis, Flexor Carpi Ulnaris, Extensor Digitorum, Extensor Carpi radialis e músculos extensores de Ulnaris.
Em seguida, a força de preensão padrão da mão lateral dominante e não dominante foi avaliada com o dinamômetro da mão Saehan e a força lateral do polegar foi avaliada com o pinqueter de Saehan.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
56
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Balikesir, Peru, 10200
- Bandırma Onyedi Eylül University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Estudantes universitários
Descrição
Critérios de inclusão:
- Estudar na Universidade Bandirma Onyedi Eylül
- Estudantes entre 18 e 30 anos, cujo consentimento voluntário foi obtido e que usam smartphones
Critérios de exclusão:
- Indivíduos com problemas de sistema musculoesquelético, como fraturas da mão, dedos e extremidades superiores, doença reumatóide com evidência de condições patológicas sistêmicas e específicas
- Indivíduos que foram submetidos a qualquer operação cirúrgica relacionada a problemas de mão, dedo e extremidade superior
- Indivíduos que receberam serviços de fisioterapia e reabilitação relacionados à mão, dedos e membros superiores em menos de 6 meses
- Indivíduos com doença psiquiátrica diagnosticada.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Formulário de escala de smartpic em smartphone
Prazo: 1 de maio de 2024 a 1 de janeiro de 2025
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Formulário de escala de adição de smartphone: Em nosso estudo, o formulário de escala de adição de smartphone será preenchido para avaliar a intensidade do uso de smartphones dos alunos, e a duração diária do uso de smartphones será registrada.
A escala é uma escala do tipo Likert de 6 pontos, composta por 10 itens usados para medir o risco de dependência de smartphones.
As pontuações obtidas na escala variam entre 10-60 e um aumento na pontuação indica um risco aumentado para o vício em smartphones.
A pontuação de corte da escala foi determinada como 31 para homens e 33 para mulheres.
No estudo de validade e confiabilidade turca, o coeficiente alfa de Cronbach foi de 0,86.
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1 de maio de 2024 a 1 de janeiro de 2025
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Avaliação de força de aderência à mão
Prazo: 1 de maio de 2024 a 1 de janeiro de 2025
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A força da alça da mão foi medida com o 'dinamômetro da mão hidráulica Saehan'.
Os participantes foram informados sobre a posição correta de retenção e o uso do instrumento.
No braço medido, foi utilizada a posição de 90̊ da articulação do cotovelo e completamente adjacente ao corpo.
A mão do participante foi colocada na segunda posição de aderência do dinamômetro e solicitada a fazer a aderência mais forte que ele/ela podia fazer, foram realizadas medições direita e esquerda.
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1 de maio de 2024 a 1 de janeiro de 2025
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Avaliação de força lateral do dedo lateral
Prazo: 1 de maio de 2024 a 1 de janeiro de 2025
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A resistência à alça lateral do dedo foi medida com 'medidor de pinça hidráulica Saehan'.
Os participantes foram informados sobre a posição correta de retenção e o uso do instrumento.
Enquanto o participante estava sentado em uma cadeira com braços apoiados, o ombro era adjacente ao tronco e neutro, a junta do cotovelo estava em 90 ̊ flexão, o antebraço era neutro, o pulso estava em 0-30 ̊ Extensão e 0-15 ̊ Desvio ulnar.
Foram realizadas medições de aderência lateral direita e esquerda.
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1 de maio de 2024 a 1 de janeiro de 2025
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Avaliação de Myoton
Prazo: 1 de maio de 2024 a 1 de janeiro de 2025
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O dispositivo Myoton Pro foi usado para avaliar objetivamente as propriedades biomecânicas dos músculos das mãos e do punho, como tom, rigidez e elasticidade.
Região ten, Flexor Carpi radial, Flexor Carpi ulnaris, Digitorum extensor, Músculos extensores carpi radialis e extensor Ulnaris foram avaliados bilateralmente.
Três medições foram registradas em intervalos de um segundo e o valor médio foi usado para análise.
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1 de maio de 2024 a 1 de janeiro de 2025
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2024-114
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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