Tonus, Steifheit und Elastizität der Hand- und Handgelenkmuskeln in der Smartphone -Sucht
12. Februar 2025 aktualisiert von: Hazel Çelik Güzel, Bandırma Onyedi Eylül University
Untersuchung von Tonus, Steifheit und Elastizität von Hand- und Handgelenkmuskeln in der intensiven Smartphone -Nutzung
Ziel dieser Studie war es, Tonus, Steifheit und Elastizität der Hand- und Handgelenkmuskeln bei intensivem Smartphone -Gebrauch zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Zustimmung wurde von den Schülern mit dem "informierten freiwilligen Einverständnisformular" eingeholt, und die soziodemografischen Daten der Schüler wurden in dem zuvor vorbereiteten beschreibenden Datenformular aufgezeichnet.
Die Schüler wurden gebeten, das Smartphone-Suchtformular auszufüllen.
Vor Beginn der klinischen Bewertung wurde die Anamnesis von den Studenten übernommen und deren allgemeine Gesundheitszustand, Telefonnutzungszeit (Minuten) und Ausschlusskriterien in Frage gestellt.
Es wurden Myoton -Bewertungen der Tenar -Region, der Flexor -Carpi -Radialis, des Flexor -Carpi -Ulnaris, des Extensor -Digitorums, des Extensor -Carpi -Radialis und des Extensor -Carpi -Ulnaris -Muskelns durchgeführt.
Dann wurde die Standard-Griffstärke des dominanten und nicht dominanten Seitenhands mit dem Saehan-Handdynamometer bewertet und die seitliche Grifffestigkeit des Daumens mit Saehan Pinchmeter bewertet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
56
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Balikesir, Truthahn, 10200
- Bandırma Onyedi Eylül University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Universitätsstudenten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Studieren an der Bandirma Onyedi Eylül University
- Studenten zwischen 18 und 30 Jahren, deren freiwillige Zustimmung eingeholt wurde und die Smartphones verwenden
Ausschlusskriterien:
- Personen mit muskuloskelettalen Systemproblemen wie Handbrüchen, Fingern und oberen Extremitäten, rheumatoide Erkrankungen mit Anzeichen systemischer, spezifischer pathologischer Erkrankungen
- Personen, die sich einer chirurgischen Operation im Zusammenhang mit Hand-, Finger- und Obere Extremitäten unterzogen haben
- Personen, die in weniger als 6 Monaten Hand-, Finger- und obere Extremitäten im Zusammenhang mit Physiotherapie- und Rehabilitationsdiensten erhalten haben
- Personen mit diagnostizierten psychiatrischen Erkrankungen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Smartphone-Sucht-Skala-Short-Formular
Zeitfenster: 1. Mai 2024- 1. Januar 2025
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Smartphone-Sucht-Skala-Short-Formular: In unserer Studie wird das Smartphone-Sucht-Skala-Short-Formular ausgefüllt, um die Intensität der Smartphone-Nutzung der Schüler zu bewerten, und die tägliche Dauer der Smartphone-Nutzung wird aufgezeichnet.
Die Skala ist eine 6-Punkte-Likert-Skala, die aus 10 Elementen besteht, die zur Messung des Risikos einer Smartphone-Sucht verwendet werden.
Die aus der Skala erhaltenen Bewertungen variieren zwischen 10 und 60, und eine Erhöhung des Scores zeigt ein erhöhtes Risiko für die Smartphone-Sucht.
Der Grenzwert der Skala wurde für Männer und 33 für Frauen als 31 bestimmt.
In der türkischen Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie wurde festgestellt, dass der Alpha -Koeffizient von Cronbachs 0,86 betrug.
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1. Mai 2024- 1. Januar 2025
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Bewertung der Handgriffstärke
Zeitfenster: 1. Mai 2024- 1. Januar 2025
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Die Handgriffstärke wurde mit 'Saehan hydraulischem Handdynomometer' gemessen.
Die Teilnehmer wurden über die richtige Halteposition und Verwendung des Instruments informiert.
Im gemessenen Arm wurde die Position der 90 ° ° C -Flexion aus dem Ellbogengelenk und vollständig an den Körper neben dem Körper verwendet.
Die Hand des Teilnehmers wurde in die zweite Griffposition des Dynamometers platziert und gebeten, den stärksten Griff zu machen, den er/sie machen konnte, rechte und linke Messungen wurden durchgeführt.
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1. Mai 2024- 1. Januar 2025
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Bewertung der Finger seitlichen Griffstärke
Zeitfenster: 1. Mai 2024- 1. Januar 2025
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Finger laterale Griffstärke wurde mit 'Saehan hydraulischer Prise -Messgeräte' gemessen.
Die Teilnehmer wurden über die richtige Halteposition und Verwendung des Instruments informiert.
Während der Teilnehmer auf einem Stuhl mit gestützten Waffen saß, war die Schulter an den Kofferraum und neutral, das Ellbogengelenk lag in 90 ° C, der Unterarm war neutral, das Handgelenk lag in 0-30 ° C und 0-15 ̊ ̊ Ulnarabweichung.
Die lateralen Griffmessungen des rechten und linken Fingers wurden durchgeführt.
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1. Mai 2024- 1. Januar 2025
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Myoton -Bewertung
Zeitfenster: 1. Mai 2024- 1. Januar 2025
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Das Myoton Pro -Gerät wurde verwendet, um die biomechanischen Eigenschaften der Hand- und Handgelenkmuskeln wie Ton, Steifheit und Elastizität objektiv zu bewerten.
Tenar -Region, Flexor -Carpi -Radialis, Flexor -Carpi -Ulnaris, Extensor digitorum, Extensor carpi radialis und Extensor carpi Ulnaris -Muskeln wurden bilateral bewertet.
Drei Messungen wurden in einem zweiten Intervallen aufgezeichnet und der Mittelwert zur Analyse wurde verwendet.
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1. Mai 2024- 1. Januar 2025
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-114
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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