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Polypectomie colique chez les patients cirrhotiques souffrant d'hypertension portale

1 septembre 2026 mis à jour par: Ayman Magd Eldin Mohammad Sadek, Zagazig University

Défis dans la polypectomie colique et la résection des muqueuses endoscopiques chez les patients cirrhotiques souffrant d'hypertension portale: expérience monocytaine

L'objectif de cette étude de cohorte rétrospective est d'évaluer le risque de saignement post-polypecte après la résection de coloscopie de polypes gastro-intestinaux inférieurs chez les patients atteints de cirrhose du foie avec hypertension portale. La principale question à laquelle il vise à répondre est:

Le risque de saignement augmente-t-il après la polypectomie de la coloscopie chez les patients atteints de cirrhose du foie avec hypertension portale?

Les participants seront soumis à une polypectomie de tout polype colique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Sharqia Province
      • Zagazig, Sharqia Province, Egypte, 44519
        • Zagazig University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients de cirrhose du foie avec des preuves d'hypertension portale

La description

Critères d'inclusion:

  • Tous les patients atteints de cirrhose du foie souffrant d'hypertension portale et de polypes coliques

Critères d'exclusion:

  • Les patients atteints de plaquettes inférieurs à 50 000 / µl.
  • Les patients atteints d'hémoglobine inférieure à 8 g / dL.
  • Temps de prothrombine plus de 20 secondes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients de cirrhose du foie souffrant d'hypertension portale et de polypes coliques
Polyypectomie colique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Saignement immédiat de la polyypectomie (IPPB)
Délai: Pendant la procédure
Pendant la procédure
Saignement post-polypectomie retardé (DPPB)
Délai: 24 heures à 14 jours
24 heures à 14 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Type de polypes chez les patients atteints de cirrhose du foie et d'hypertension portale
Délai: 14 jours
Utilisation du système de classification Paris pour les polypes
14 jours

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prédiction du risque de saignement post-polypecte
Délai: 6 mois
Utilisation du groupe de résection endoscopique mis à jour du modèle de la société d'espagnol de la société d'endoscopie et du modèle de résection endoscopique colique australien
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Zagazig University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ayman Sadek, MD, Zagazig University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

26 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2025

Première publication (Réel)

18 février 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ZU-IRB#851/1-Dec-2024

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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