Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Polyktomie kolonií u cirrhotických pacientů s portální hypertenzí

16. února 2025 aktualizováno: Ayman Magd Eldin Mohammad Sadek, Zagazig University

Výzvy v polyktomii tlustého střeva a endoskopické resekce sliznic u cirhotických pacientů s portální hypertenzí: zážitek s jedním středem

Cílem této retrospektivní kohortové studie je zhodnotit riziko krvácení po polypektomii po resekci kolonoskopie nižších gastrointestinálních polypů u pacientů s cirhózou jater s hypertenzí. Hlavní otázka, na kterou je třeba odpovědět, je::

Zvyšuje se riziko krvácení po kolonoskopické polypektomii u pacientů s cirhózou jater s hypertenzí portálu?

Účastníci budou vystaveni polyktomii jakýchkoli polypů tlustého střeva.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Sharkia
      • Zagazig, Sharkia, Egypt, 44519
        • Zagazig university hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Jaterní cirhóza pacienti s důkazem portální hypertenze

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti s cirhózou jater s portální hypertenzí a polypy tlustého střeva

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacienti s počtem destiček méně než 50 000/µl.
  • Pacienti s hladinami hemoglobinu menší než 8 g/dl.
  • Prothrombin čas déle než 20 sekund.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Pacienti s cirhózou jater s portální hypertenzí a polypy tlustého střeva
Polypektomie koloniky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Okamžité polypektomie krvácení (IPPB)
Časové okno: Během postupu
Během postupu
Zpožděné krvácení po polyktomii (DPPB)
Časové okno: 24 hodin až 14 dní
24 hodin až 14 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Typ polypů u pacientů s cirhózou jater a portální hypertenzí
Časové okno: 14 dní
Použití klasifikačního systému Paříže pro polypy
14 dní

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Předpověď rizika krvácení po polyktomii
Časové okno: 6 měsíců
Pomocí aktualizované skupiny endoskopické resekce Španělské společnosti endoskopického modelu a australského modelu endoskopické resekce tlustého střeva
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Ayman Sadek, MD, Zagazig University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

26. června 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit