Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Colonic polypektomi hos cirrhotiske patienter med portalhypertension

16. februar 2025 opdateret af: Ayman Magd Eldin Mohammad Sadek, Zagazig University

Udfordringer i colonic-polypektomi og endoskopisk slimhinderesektion hos cirrhotiske patienter med portalhypertension: Enkeltcentreoplevelse

Målet med denne retrospektive kohortundersøgelse er at evaluere risikoen for blødning efter polypektomi efter koloskopi-resektionen af ​​lavere gastrointestinale polypper hos patienter med levercirrhose med portalhypertension. Det vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:

Stiger risikoen for blødning efter koloskopi -polypektomi hos patienter med levercirrhose med portalhypertension?

Deltagerne vil blive udsat for polypektomi af eventuelle kolonpolypper.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Sharkia
      • Zagazig, Sharkia, Egypten, 44519
        • Zagazig university hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Levercirrhose -patienter med bevis for portalhypertension

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alle levercirrhose -patienter med portalhypertension og kolonpolypper

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med blodplade tæller mindre end 50.000/µl.
  • Patienter med hæmoglobinniveauer mindre end 8 g/dL.
  • Prothrombin tid mere end 20 sekunder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Levercirrhosepatienter med portalhypertension og kolonpolypper
Colonic polypektomi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Umiddelbar blødning efter polypektomi (IPPB)
Tidsramme: Under proceduren
Under proceduren
Forsinket postpolypektomi blødning (DPPB)
Tidsramme: 24 timer til 14 dage
24 timer til 14 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Type polypper hos patienter med levercirrhose og portalhypertension
Tidsramme: 14 dage
Brug af Paris -klassificeringssystemet til polypper
14 dage

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forudsigelse af risiko for blødning efter polypektomi
Tidsramme: 6 måneder
Brug af den opdaterede endoskopiske resektionsgruppe i det spanske samfund af endoskopimodel og den australske kolonne endoskopiske resektionsmodel
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zagazig University

Efterforskere

  • Studieleder: Ayman Sadek, MD, Zagazig University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ZU-IRB#851/1-Dec-2024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Levercirrhose

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner