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Nouveau flux de travail neuroradiologique pour le diagnostic assisté et la gestion de la démence à intelligence artificielle (DIADEMA)

14 mars 2025 mis à jour par: IRCCS SYNLAB SDN
L'identification, le dépistage et la surveillance des individus à risque de maladie d'Alzheimer (MA) et de démence est un défi formidable. La neuroimagerie, et en particulier l'imagerie par résonance magnétique (IRM), est cruciale pour détecter la neurodégénérescence structurelle. Cependant, les outils de quantification actuels sont principalement limités aux contextes de recherche et produisent des résultats non standardisés. Le diadème créera un flux de travail systématique et standardisé pour soutenir le diagnostic logique neuro (radio). En combinant l'intelligence artificielle (IA) et l'apprentissage automatique (ML), nous améliorerons considérablement le diagnostic clinique de la MA en neuroradiologie. Notre principale hypothèse est qu'un flux de travail efficace et une précision de diagnostic plus élevée associée réduiront considérablement les coûts des soins de santé, soutiendront la prise de décision clinique, fourniront des outils d'opinion et améliorer les soins aux patients. Cette double avance aura un impact profond sur le système de santé, marquant une étape importante dans la lutte contre la maladie et la démence d'Alzheimer.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

80000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Naples, Italie, 80146
        • Irccs Synlab Sdn

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients qui effectuent une résonance magnétique cérébrale au cours des 20 dernières années

La description

Critères d'inclusion:

  • Les patients qui effectuent une résonance magnétique cérébrale au cours des 20 dernières années

Critères d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amélioration de la performance du flux de travail neuroradiologique
Délai: 1-36 mois
Courbes roc
1-36 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marco Aiello, Irccs Synlab Sdn

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 août 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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