Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Novell nevroradiologisk arbeidsflyt for assistert diagnose og håndtering av demens med kunstig intelligens (DIADEMA)

14. mars 2025 oppdatert av: IRCCS SYNLAB SDN
Å identifisere, screening og overvåke individer med risiko for Alzheimers sykdom (AD) og demens er en formidabel utfordring. Neuroimaging, og spesielt magnetisk resonansavbildning (MRI), er avgjørende for å oppdage strukturell nevrodegenerasjon. Imidlertid er nåværende kvantifiseringsverktøy hovedsakelig begrenset til forskningssammenhenger og gir ikke-standardiserte resultater. Diadema vil bygge en systematisk og standardisert arbeidsflyt for å støtte neuro (radio) logisk diagnose. Ved å kombinere kunstig intelligens (AI) og maskinlæring (ML) vil vi forbedre den kliniske diagnosen AD i nevroradiologi betydelig. Vår viktigste hypotese er at en effektiv arbeidsflyt og tilknyttet høyere diagnostisk nøyaktighet vil redusere helsetjenester i betydelig grad, støtte klinisk beslutningstaking, gi andre meningsverktøy og forbedre pasientbehandlingen. Dette doble fremskrittet vil ha stor innvirkning på helsevesenet, og markere et viktig skritt i kampen mot Alzheimers sykdom og demens.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

80000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Naples, Italia, 80146
        • Irccs Synlab Sdn

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som utfører hjernens magnetisk resonans i løpet av de siste 20 årene

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter som utfører hjernens magnetisk resonans i løpet av de siste 20 årene

Eksklusjonskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring av den neuroradiologiske arbeidsflytytelsen
Tidsramme: 1-36 måned
ROC -kurver
1-36 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marco Aiello, Irccs Synlab Sdn

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere