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Nuovo flusso di lavoro neuroradiologico per la diagnosi e la gestione della demenza assistita con intelligenza artificiale (DIADEMA)

14 marzo 2025 aggiornato da: IRCCS SYNLAB SDN
Identificare, screening e monitoraggio delle persone a rischio di malattia di Alzheimer (AD) e la demenza è una sfida formidabile. Il neuroimaging, e in particolare la risonanza magnetica (MRI), è fondamentale per rilevare la neurodegenerazione strutturale. Tuttavia, gli attuali strumenti di quantificazione sono principalmente limitati ai contesti di ricerca e producono risultati non standardizzati. Diadema costruirà un flusso di lavoro sistematico e standardizzato per supportare la diagnosi logica neuro (radio). Combinando l'intelligenza artificiale (AI) e l'apprendimento automatico (ML) miglioreremo significativamente la diagnosi clinica dell'AD nella neuroradiologia. La nostra ipotesi principale è che un flusso di lavoro efficiente e una maggiore precisione diagnostica associata ridurrà sostanzialmente i costi sanitari, supportano il processo decisionale clinico, forniscano secondi strumenti di opinione e miglioreranno l'assistenza ai pazienti. Questo doppio anticipo avrà un profondo impatto sul sistema sanitario, segnando un passo importante nella lotta contro la malattia e la demenza di Alzheimer.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

80000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Naples, Italia, 80146
        • Irccs Synlab Sdn

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che eseguono una risonanza magnetica cerebrale negli ultimi 20 anni

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • pazienti che eseguono una risonanza magnetica cerebrale negli ultimi 20 anni

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Miglioramento delle prestazioni del flusso di lavoro neuroradiologico
Lasso di tempo: 1-36 mese
Curve ROC
1-36 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Marco Aiello, Irccs Synlab Sdn

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Imaging a risonanza magnetica con contrasto

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