Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nowatorski przepływ pracy neuroradiologicznej do diagnozy wspomaganej i leczenia demencji z sztuczną inteligencją (DIADEMA)

14 marca 2025 zaktualizowane przez: IRCCS SYNLAB SDN
Identyfikacja, badania przesiewowe i monitorowanie osób zagrożonych chorobą Alzheimera (AD) i demencji jest ogromnym wyzwaniem. Neuroobrazowanie, a zwłaszcza obrazowanie rezonansu magnetycznego (MRI), ma kluczowe znaczenie dla wykrycia neurodegeneracji strukturalnej. Jednak obecne narzędzia kwantyfikacyjne ograniczają się głównie do kontekstów badawczych i powodują niestandardowe wyniki. Diadema zbuduje systematyczny i znormalizowany przepływ pracy w celu obsługi logicznej diagnozy neuro (radiowej). Łącząc sztuczną inteligencję (AI) i uczenie maszynowe (ML), znacznie zwiększymy diagnozę kliniczną AD w neuroradiologii. Nasza główna hipoteza jest taka, że ​​wydajny przepływ pracy i związana z tym wyższa dokładność diagnostyczna znacznie obniży koszty opieki zdrowotnej, wspiera kliniczne podejmowanie decyzji, zapewni narzędzia drugiej opinii i poprawi opiekę nad pacjentem. Ten podwójny postęp będzie miał głęboki wpływ na system opieki zdrowotnej, co oznacza ważny krok w walce z chorobą Alzheimera i demencją.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

80000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Naples, Włochy, 80146
        • Irccs Synlab Sdn

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci wykonujący rezonans magnetyczny mózgu w ciągu ostatnich 20 lat

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci wykonujący rezonans magnetyczny mózgu w ciągu ostatnich 20 lat

Kryteria wykluczenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poprawa neuroradiologicznej wydajności przepływu pracy
Ramy czasowe: 1-36 miesiąca
Krzywe ROC
1-36 miesiąca

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Marco Aiello, Irccs Synlab Sdn

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj