Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Новый нейрорадиологический рабочий процесс для диагностики и лечения деменции с искусственным интеллектом (DIADEMA)

14 марта 2025 г. обновлено: IRCCS SYNLAB SDN
Выявление, скрининг и мониторинг людей, подвергающихся риску болезни Альцгеймера (AD) и деменции, является грозной проблемой. Нейровизуализация и, в частности, магнитно -резонансную томографию (МРТ), имеют решающее значение для обнаружения структурной нейродегенерации. Тем не менее, текущие инструменты количественной оценки в основном ограничены исследовательскими контекстами и дают нестандартные результаты. Diadema построит систематический и стандартизированный рабочий процесс для поддержки логической диагностики нейро (радио). Объединив искусственный интеллект (ИИ) и машинное обучение (МЛ), мы значительно повысим клинический диагноз АД в нейрорадиологии. Наша основная гипотеза заключается в том, что эффективный рабочий процесс и связанная с ним более высокая точность диагностики существенно снизит медицинские расходы, поддержит принятие клинических решений, предоставит инструменты второго мнения и улучшат уход за пациентами. Этот двойной прогресс окажет глубокое влияние на систему здравоохранения, отмечая важный шаг в борьбе с болезнью Альцгеймера и деменцией.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

80000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которые выполняют магнитный резонанс мозга в течение последних 20 лет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, которые выполняют магнитный резонанс мозга в течение последних 20 лет

Критерии исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Улучшение эффективности нейрорадиологических рабочих процессов
Временное ограничение: 1-36 месяц
Кривые ROC
1-36 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Marco Aiello, Irccs Synlab Sdn

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 августа 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 августа 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться